Broyler damızlık ve ticari broyler sürülerinde tavuk anemi virüsünün ve antikor varlığının araştırılması

Abstract

Bu çalışmada, tavuk anemi hastalığına (chicken infectious anemia-CIA) karşı aşılı ve aşısız broyler damızlık sürülerinde tavuk anemi virüs (chicken anemia virus-CAV) antikor varlığını ve bu damızlıkların ticari broyler sürülerinde CAV maternal antikor seyrini, antikor ve VP1 ile VP2 gen varlığını araştırmak amaçlandı. Çalışmada enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ile polymerase chain reaction (PCR) testleri kullanıldı. Haziran 2008- Şubat 2009 tarihleri arasında CIA hastalığına karşı 6’sı aşılı, 6’sı aşısız broyler damızlık sürülerinden toplam 218 kan serumu ve bu damızlıkların 32 ticari broyler sürüsünden belirli aralıklarla toplam 2074 kan serumu ve 1916 doku örneği elde edildi. Aşılı ve aşısız damızlıklar seropozitif saptanırken, ortalama antikor titreleri karşılaştırıldığında istatistikî olarak önemli bir fark olmadığı belirlendi. Aşılı ve aşısız damızlıkların günlük ve 1 haftalık ticari broyler sürülerinde maternal antikor oranının % 98 - 100, 2 haftalıkken % 5 – 60, 3 haftalıkken % 0 - 15 arasında olduğu belirlendi. Aşılı damızlıkların 4 haftalık 8 ticari broyler sürüsünün % 62.5’inde, 5 haftalık 16 ticari broyler sürüsünün % 93.8’inde CAV antikor varlığı belirlendi. Aşılı damızlıkların 3 haftalık 8 ticari broyler sürüsünün % 25’inde, 4 haftalık 8 ticari broyler sürüsünün % 37.5’inde, 5 haftalık 16 ticari broyler sürüsünün % 37.5’inde VP1 ve VP2 gen varlığı belirlendi. Aşısız broyler damızlıkların ticari broyler sürülerinde ise CAV antikor ve VP1 ile VP2 gen varlığı tespit edilmedi.

The goals of this study were to investigate the antibody existence of chicken anemia virus (CAV) in vaccinated and non-vaccinated broiler breeder flocks and to monitor the course of CAV maternal antibody, to investigate the existence of anti- CAV antibody, CAV VP1 and VP2 genes in commercial broiler flocks which were the progenies of broiler breeder flocks. Enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) and polymerase chain reaction (PCR) were used in the study. Between June 2008 and February 2009, 218 blood serum samples were obtained from 6 vaccinated and 6 non-vaccinated broiler breeder flocks with different ages. A total of 2074 serum and 1916 tissues samples were also obtained from 32 commercial broiler flocks. The vaccinated and nonvaccinated broiler breeder flocks were CAV seropositive and mean antibody titers of vaccinated and non-vaccinated broiler breeder flocks were not statistically different. In commercial broiler flocks, the rates of maternal antibodies were detected between 98 – 100 % , 5 – 60 %, and 0 – 15 % in flocks with a day and a week old, with two weeks old, and with three weeks old, respectively. The anti-CAV antibody existence were detected at the rate of 62.5 and 93.8 % in 8 commercial broiler flocks with four weeks old and 16 commercial broiler flocks with five weeks old of vaccinated broiler breeder flocks, respectively. CAV VP1 and VP2 genes were detected in 25 % of three weeks old, 37.5 % four weeks old flocks of 8 commercial broilers and in 37.5 % of five weeks old flocks of 16 commercial broilers of vaccinated broiler breeder flocks. However, no CAV antibody, CAV VP1 and VP2 genes were detected in 8 commercial broiler flocks of non-vaccinated broiler breeder flocks.