| dc.contributor.author | Erkek, Emel | |
| dc.contributor.author | Bozdoğan, Önder | |
| dc.date.accessioned | 2021-01-14T18:22:24Z | |
| dc.date.available | 2021-01-14T18:22:24Z | |
| dc.date.issued | 2000 | |
| dc.identifier.issn | 1300-0292 | |
| dc.identifier.issn | 2146-9040 | |
| dc.identifier.uri | https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRJNU1qVTE | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12587/14190 | |
| dc.description.abstract | Urtikarya pigmentoza, dermiste mast hücresi infiltrasyonu ile karakterize, nadir görülen bir deri hastalığıdır. Genelde sporadik olarak görülmektedir, ancak ailesel olgular da bildirilmektedir. Burada bir anne ve kızında eş zamanda görülen bir urtikarya pigmentoza olgusu sunulmakta, hastalığın olası genetik geçişi tartışılmaktadır. | en_US |
| dc.description.abstract | Urticaria pigmentosa is a rare dermatological disease, characterized by dense mast cell infiltration in dermis. The disease is generally sporadic but there are rare reports of familial cases in the medical literature. Herein we report urticaria pigmentosa in a mother and her daughter and we discuss the probable hereditary transmission pattern of the disease. | en_US |
| dc.language.iso | tur | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | Genel ve Dahili Tıp | en_US |
| dc.title | Ailesel urtikarya pigmentoza | en_US |
| dc.title.alternative | Familial urticaria pigmentosa | en_US |
| dc.type | other | en_US |
| dc.identifier.volume | 20 | en_US |
| dc.identifier.issue | 4 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 239 | en_US |
| dc.identifier.endpage | 244 | en_US |
| dc.relation.journal | Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Diğer | en_US |
