Kolon kanserinde GST ZETA-1, GST SIGMA-1 ve p53 ekspresyonlarının incelenmesi

Abstract

Bu çalışmada, 57 kolon adenokanserli ve normal kolon dokusunda Glutatyon S-Transferaz izozimlerinden sigma (GSTS1) ve zeta (GSTZ1) ayrıca p53'in protein ekspresyonları immünohistokimyasal metodla karşılaştırılmıştır. GST ekspresyonu ve p53 arasındaki ilişki Mann Whitney-U testi ile ve klinik parametrelerle ilişkisine spearman correlation rank testi ile bakılmıştır. Normal kolon ve adenokanserli kolon dokularında GSTS1, GSTZ1 ve p53 ekspresyonları karşılaştırıldığında kolon adenokanserli dokulardaki protein ekspresyonunun yüksek olduğu istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p < 0,05). GSTS1, GSTZ1 ve p53 ile klinik parametreler (yaş, cinsiyet) arasında herhangi bir ilişki bulunamamıştır (p>0,05). GSTS1, GSTZ1 ve p53 izozimlerinin az diferansiye, orta diferansiye ve iyi diferansiye kolon adenokanserli dokularında da istatistiksel olarak anlamlı sonuçlar bulunmuştur (p<0,05). Orta ve iyi differansiye kolon tümör hastalarında GSTS1, GSTZ1 ve p53 ekspresyonları normal dokuya göre daha fazla bulunmuştur ( p<0,05).

In this study we investigated the immunohistochemical staining characteristics S-of glutathione s-transferase sigma (GSTS1), and zeta (GSTZ1) , p53 in colon tumor and surrounding tumor free (normal) colon tissues from 57 patients. For immunohistochemical studiends, tissues were obtained from 57 patients with colon adenocarcinoma. Tumor and control tissues of patients were compared according to their staining intensity. Relationships between p53 and GST expressions in colon adenocarcinoma tissue were examined by the Mann Whitney-U test and the clinicopathological data were examined by the spearman correlation rank test. GSTZ1, GSTS1 and p53 expressions in colon cancer cells were significantly higher than those in colon normal epithelial cells ( p <0.05) In colon cancer patients the higher expresions of GSTS1, GSTZ1, and p53 proteins in tumor than nomal colon tissues could be important in colon cancer progressions and development. There was no statistical relationship between p53 GSTS1 and GSTZ1 isoenzyme expressions and the clinicopathological data (age, gender) (p > 0.05). There was a statistically significant differences between GST, CYP isoenzymes expressions and tumor differentiation status. In moderate and good differentiated colon adenocarcinoma patients, GSTS1, GSTZ1 and p53 expressions were stronger than normal tissue ( p<0.05).