Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorTulumbacı, Fatih
dc.contributor.authorSert, Tuğba
dc.contributor.authorAlmaz, Merve Erkmen
dc.date.accessioned2021-01-14T18:19:32Z
dc.date.available2021-01-14T18:19:32Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn2148-9645
dc.identifier.issn2148-9645
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.24938/kutfd.442281
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpBMU56a3dNQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/13723
dc.description.abstractEctodermal dysplasia (ED) is a group of congenital anomalies characterized by defects of two or more ectoderm-derived structures, such as hair, teeth and nails. The aim of this paper is to describe the characteristics and prosthodontic treatment of three cases with ED. Case 1: A 6-year-old boy was brought to our clinic with complaint of tooth ageneses. In clinical and radiographical examination, patient presented anodontia of permanent teeth. Medical history revealed that the child has cutaneous dyshidrosis and hypohidrosis. Based on the findings, the patient was diagnosed as Anhydrotic ED. To provide function, fonation and aesthetics, a complete denture for lower jaw and partial denture for upper jaw were made. Case 2-3: Two brothers (aged 8, 9) were broght to our clinic with complaints of dental caries, dental pain and missing teeth. They had a medical history including hypohidrosis and problems with thermoregulation, and both of the patients presented with oligodontia. Based on the findings, brothers were diagnosed as Familial ED. Firstly, extractions and restorations were completed after which partial dentures were made to gain desired function. It is important to note that early prosthetic intervention gives oppurtunity to the child to develop physically, emotionally and socially like other healthy individuals.en_US
dc.description.abstractEktordermal displazi (ED) saç, diş, tırnak ve tükürük bezleri gibi ektoderm kökenli dokuların iki veya daha fazlasında görülen bozukluk ile karakterize konjenital bir anomalidir. Bu makalenin amacı; ED görülen üç hastanın klinik bulgularını ve protetik tedavilerini anlatmaktır. Olgu 1: 6 yaşındaki erkek hasta diş eksikliği şikayeti ile kliniğimize başvurmuştur. Yapılan klinik ve radyografik muayenede, hastanın daimi dişlerinde anadonti olduğu tespit edilmiştir. Hastanın medikal hikayesinde, kutanöz dishidrozis ve hipohidroz olduğu öğrenilmiştir. Bu bulgular sonucunda, hastaya anhidrotik ED tanısı konulmuştur. Fonksiyon, fonasyon ve estetiğin sağlanması amacıyla alt çeneye total protez, üst çeneye ise parsiyel protez yapılmıştır. Olgu 2-3: İki erkek kardeş hasta (yaş 8 ve 9) diş çürüğü, diş ağrısı ve diş eksikliği şikayetleri ile kliniğimize başvurmuştur. Medikal hikayelerinden, hipohidrozis ve termoregülasyon gibi problemlere sahip olduğu öğrenilmiştir ve her iki hastada da oligodonti görülmüştür. Bu bulgular ışığında, kardeşlere Ailesel ED tanısı konulmuştur. Öncelikle hastaların çekim ve restorasyonları tamamlanmıştır. Ardından istenen fonksiyonun geri kazandırılması amacıyla parsiyel protezler yapılmıştır. Erken protetik tedavilerin bu hastalarda, diğer sağlıklı bireyler gibi fiziksel, duygusal ve sosyal açıdan gelişmeleri için fırsat oluşturduğu unutulmamalıdır.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.relation.isversionof10.24938/kutfd.442281en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleEarly Prosthetic Management Of Children With Ectodermal Dysplasia: A Report Of Three Casesen_US
dc.title.alternativeEktodermal Displazili Çocuklarda Erken Protetik Tedavi: Üç Olgu Sunumuen_US
dc.typearticleen_US
dc.identifier.volume20en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage353en_US
dc.identifier.endpage357en_US
dc.relation.journalKırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster