Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorErkek, Emel
dc.contributor.authorKoçak, Mukadder
dc.contributor.authorAtasoy, Pınar
dc.contributor.authorBirol, Ahu
dc.contributor.authorBozdoğan, Önder
dc.date.accessioned2021-01-14T18:19:35Z
dc.date.available2021-01-14T18:19:35Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.issn1019-214X
dc.identifier.issn1308-6294
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRrMU5qazU
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/13754
dc.description.abstractFox-Fordyce hastalığı nadir görülen, sporadik, apokrin ter bezi retansiyonu sonucu oluşan, kaşıntılı, foliküler papüllerle karakterize bir dermatozdur. Patogenezindeki en önemli basamak apokrin ter bezi duktuslarının tıkanması ve rüptürüdür. Bu makalede, Fox-Fordyce tanısı alan bir olgu sunulmuş ve literatür ışığında klinikopatolojik özellikleri tartışılmıştır.en_US
dc.description.abstractFox-Fordyce disease is a rare and sporadic cutaneous disorder characterized by pruritic follicular papules as a result of apocrine sweat retention. The most important step in the pathogenesis of the disease is the keratinious obstruction and rupture of apocrine ducts. Herein we report a typical case of Fox-Fordyce disease and discuss the clinicopathological features of the disorder in view of the medical literature.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectDermatolojien_US
dc.titleFox-Fordyce hastalığıen_US
dc.title.alternativeFox-Fordyce diseaseen_US
dc.typeotheren_US
dc.identifier.volume36en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage60en_US
dc.identifier.endpage63en_US
dc.relation.journalTürkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivien_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster