Cerebral Sinus Thrombosis During Pregnancy Associated with Protein S Deficiency: Report of a Rare Case
Citation
Bulanık, M., Dağ, Z. Ö., Demiray, D., Dağ, E., Şimşek, Y. (2014). Cerebral Sinus Thrombosis During Pregnancy Associated with Protein S Deficiency: Report of a Rare Case. İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 21(4), 307 - 309.Abstract
Herediter trombofilik mutasyonlar genel popülasyonun %10unda görülür ve bir çok olgu gebelik sırasında ortaya çıkan komplikasyonlar sonucunda tanı alır. Bunlardan Protein S eksikliği nadir görülen ve şiddetli trombojenik özellikte bir herediter trombofiliadır. Protein S eksikliği eşlik eden gebelikler genelde fetal kayıpla sonuçlanır. Bu yazıda canlı doğumla son bulan gebeliği sırasında, 30. gebelik haftasında serebral sinüs trombozu geçiren ve tetkiklerinde protein S eksikliği saptanan bir olgu sunularak konu literatür bilgileri eşliğinde tartışıldı. Abstract Hereditary thrombophylic mutations are seen in 10% of the general population and many cases are diagnosed as a result of complications that occur during pregnancy. Of these, Protein S deficiency is a rare hereditary trombophilia with severe thrombogenic features. Pregnancies accompanying protein S deficiency often result in loss of fetus. In this paper, we present the case of a protein S deficiency patient who eventually had a live birth despite the cerebral sinus thrombosis in the 30th week of her pregnancy and discuss the case with references to the relevant literature.
Source
Turgut Özal Tıp Merkezi DergisiVolume
21Issue
4URI
https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRjME1ETTRPQT09https://hdl.handle.net/20.500.12587/395