Aliefendioğlua, DidemGül, DavutAlpcan, AyşegülMısırlıoğlu, Emine DUslu, Murad2021-01-142021-01-1420152149-82962149-8296https://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpZeU16YzFOUT09https://hdl.handle.net/20.500.12587/13906Larsen sendromu doğan bebeklerin 100.000'de birinde görülen nadir bir genetik hastalıktır. Prenatal tanıdan ultrasonografinin önemi vardır. Yenidoğan döneminde tipik yassı yüz şekli, eklemlerde doğuştan dislokasyonlar, spinal deformite ile karakterizedir. Otozomal dominant formu ve daha ciddi klinik formu olan otozomal resesif tipi tanımlanmıştır. Bu çalışmada Larsen sendromlu bir vaka literatürdeki vakalar araştırılarak tartışılmıştırLarsen syndrome is a rare genetic disorder, with an incidence of 1/ 100000. Ultrasonography is important in prenatal diagnosis. Joint hypermobility, spinal deformity, congenital joint dislocations, distinctive facial features are characteristic findings in newborn. An autosomal dominant form and a more severe autosomal resesive form have been described. Larsen syndrome is discusessed with a review of literaturetrinfo:eu-repo/semantics/openAccessTıbbi Laboratuar TeknolojisiTıbbi Araştırmalar DeneyselArticle627779262375