Örnek, NurgülKoç, Salih2025-01-212025-01-2120222548-06932564-7156https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/517621https://hdl.handle.net/20.500.12587/22633Kalıtsal polinöropatiler en tipik olarak yavaş ilerleyen distal ve simetrik kas güçsüzlüğü, atrofi ve duyu kaybı olmak üzere\rdeğişik şekillerde kendini gösterebilir. Opik nöropati ve/veya optik atrofinin kalıtsal polinöropatilerle ilişkisi farklı vaka\rraporlarında ve vaka serilerinde tanımlanmıştır. Bu makale kalıtsal polinöropatideki optik nöropatiyi özellikle üç hastalığa\r(progresif sağırlık ve polinöropati ile birlikte kalıtsal optik atrofi, optik atrofi ile kalıtsal motor ve duyusal nöropati VI, kalıtsal duyusal ve otonom nöropati tip III veya ailevi disotonomi) vurgu yaparak ana hatlarıyla açıklamaktadır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessGöz HastalıklarıReview Article62103108517621