Zengin, MehmetGücin, ZühalAksoy, BilginAcar, Eren2025-01-212025-01-2120212717-7505https://doi.org/10.47582/jompac.831757https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/532607https://hdl.handle.net/20.500.12587/23095Granüler hücreli tümör (GHT), nadir görülen mezenkimal bir neoplazmdır. Çoğunlukla baş-boyun bölgesinde özellikle de dilde yerleşim\rgöstermekte olup nadiren rekürrens gösterir. Bu çalışmada 6 ay içerisinde nüks gösteren bir GHT olgusu sunduk. 53 yaşında erkek hasta,\rsırtta yavaş büyüyen kitle GHT olarak rapor edildi, tümörde pleomorfizim, mitoz, nekroz ve atipi mevcut değildi. Olgunun 6 aylık takibinde\rlezyon nüks etti ve tekrar eksize edildi. Nüks lezyon eskisi ile aynı özellikleri göstermekte idi ancak daha düzensiz sınırlı ve etraf dokulara\rinfiltratif görünümde idi, ayrıca yüksek Ki- 67 oranına (%10) sahipti. Belirsiz davranışlı kabul edilen olgumuzun 3 yıllık takiplerinde lokaluzak\ryayılım saptanmadı. GHT genellikle benign gidişli stromal bir tümör olmakla beraber öngörülemeyen agresiv davranma potansiyeli\rnedeniyle tüm olgular takip altında tutulmalıdır.eninfo:eu-repo/semantics/openAccessTıbbi Araştırmalar DeneyselPatolojiOnkolojiCerrahiAtipik granüler hücreli tümör: olgu sunumuArticle22626510.47582/jompac.831757532607