Kalan, Işılay SarıCoşar, RamazanYılmaz, SevdaDemirci, Hüseyin2025-01-212025-01-2120181300-056X2147-2092https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/272124https://hdl.handle.net/20.500.12587/22574Klinefelter sendromu (KS), hipogonadizm ve infertilite ile karakterize, erkeklerde en yaygın görülen kromozomal bozukluktur. Olguların yaklaşık % 90'ında klasik 47,XXY karyotipi, geri kalanlarında ise ek X veya Y kromozomu, yüksek dereceli anöploidler veya X kromozomu yapısal anomalileri bulunmaktadır. Portal ven anevrizmaları çok nadirdir. Klinik pratikte modern görüntüleme tekniklerinin kullanımı ile birlikte, bildirilen vaka sayıları artmaktadır. Burada karın ağrısı, bulantı ve kusma şikayetleri ile başvuran 19 yaşındaki KS'li bir erkek hasta sunmaktayız. Yapılan incelemelerde; portal venin sol dalında 23 mm'lik, anekoik, sakküler genişleme saptanmıştır. KS'nin portal ven trombozu da dahil olmak üzere venöz tromboembolik hastalıklarla ilişkili olduğu iyi bilinmektedir; ancak portal ven anevrizması ile ilişkisi daha önce bildirilmemiştir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel ve Dahili TıpHematolojiAndrolojiKalp ve Kalp Damar SistemiArticle2918081272124