Molecular and Serological Characterization of Pestivirus Infection Among Sheep in Kirikkale, Turkey

Abstract

Border hastalığı virüsü koyun sürülerinde ekonomik kayıplara neden olur ve dünyada yüksek seroprevalansa sahiptir. Bu çalışmada Kırıkkale ili ve tüm ilçelerinde bulunan 25 koyun sürüsünden elde edilen 1075 örneği kullanılmıştır. Pestivirüse karşı oluşan antikorlar 1075 serumun %74.51'inde ELISA kullanılarak tespit edilmiştir. Bununla birlikte, seropozitifl ik oranlarının her bir koyun sürüsünde %8.4 ve %100 arasında değişmektedir. Seropozitifl ik ve ırk,yaş ve cinsiyet arasındaki ilişki araştırıldı. Seropozitifl ik, cinsiyet ve yaş arasında bir bağlantı tespit edilemezken, koyun ırkları ve pestivirüse karşı oluşan pozitif antikor cevabı arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki tespit edildi (P<0.05). Virüs tespiti çalışmaları, virüs enfekte pestivirüse karşı antikor oluşturmayan hayvanların oranının %4.37 olduğunu göstermiştir. Moleküler aşamada enfekte virüsün 5'UTR bölgesi tersine transkripsiyon ve nested PZR ile çoğaltıldı. PZR sonrası sekans analizi ve filogenetik analiz yapıldı. Buna göre koyun sürülerini enfekte eden virüs Türkiye'de daha önceden bildirilen BDV suşlarından farklı fakat pestivirüs tip 3 ile çok yakın antijenik benzerliği olduğu belirlendi.

Border diseases virus causes economical loss in the sheep fl ocks and have high seroprevalence in the world. In the study 1075 samples from 25 sheep fl ocks obtained from Kirikkale and all district in the province of Kirikkale (Turkey) were used. Antibodies against pestivirus detected in 74.51% of 1075 sera samples using ELISA. However, range of seropositivity varied between 8.4% and 100% in the each sheep fl ocks. The correlation between seropositivity and race, age, and gender were investigated. While no relationships between seropositivity and gender and age were detected, a statistically significant correlation was noticed between the race of sheep and positive antibody response to pestivirus (P&lt;0.05). Virus detection studies demonstrated that rate of viremic animals which did not show antibody response against to pestivirus in the sampling time was 4.37%. 5'UTR region of the infecting viruses were amplified through reverse transcription and nested PCR. PCR experiments after which sequencing and phylogenetic analyses were carried out. Accordingly, the viruses infecting the sheep fl ocks were diff erent than BDV from previously reported from Turkey but very close to related to pestivirus type 3.