Lichen Planus Pigmentosus-Inversus: A Report of Two Cases

Abstract

Lichen planus pigmentosus (LPP)-inversus has been identified in a few East European cases primarily intertriginous areas such as axilla and groin which is not contacting with sunlight, and involvement in other skin areas was rarely detected. Because the lesions are similar to LPP in clinical and histological appearance, this condition, which is characterized by hyperpigmented, brown macules or plaques, is called LPP-inversus. Until today, actinic LP, linear LP, zosteriform, and LP pigmentosus clinical subtypes of lichen planus have been described. LPP-inversus is a rare form of LP and so far, there have been few case reports. LPP-inversus has been reported mostly in Caucasians and Asians, and axilla was the most involved body region. In a small proportion (approximately 10%) of the cases, classical LP or LPP lesions may be located outside the flexural areas. So far, about 50 cases have been reported; also we presented two new cases that we diagnosed.

Liken planus pigmentosus (LPP)-inversus Doğu Avrupalı birkaç olguda primer olarak aksilla ve kasık gibi güneş görmeyen intertriginöz alanlarda tanımlanmış olup, diğer deri bölgelerinde tutulum ise nadiren saptanmıştır. Lezyonlar klinik ve histolojik görünüm olarak LPP’ye benzediğinden dolayı, hiperpigmente, kahverengi makül veya plaklarla karakterize bu durum LPP-inversus olarak adlandırılmıştır. Liken planusun günümüze kadar aktinik LP, lineer LP, zosteriform, LP pigmentosus klinik alt tipleri tanımlanmıştır. LPP-inversus; LP’nin nadir bir formudur ve çok az vaka bildirimi olmuştur. Beyaz ırk ve Asyalılarda en fazla bildirilmiş olup aksilla olgularda en fazla tutulan bölge olmuştur. Olguların az bir kısmında (yaklaşık %10) klasik LP veya LPP lezyonları fleksural alanların dışında bulunabilmektedir. Şu ana kadar yaklaşık 50 olgu bildirimi olmuştur; biz de tanı koyduğumuz iki yeni olguyu sunmayı uygun bulduk.