Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorUckun, Zuhal
dc.contributor.authorBaskak, Bora
dc.contributor.authorÖzdemir, Hatice
dc.contributor.authorKızıl, Erguvan Tuğba Özel
dc.contributor.authorÖzgüven, Halise Devrimci
dc.contributor.authorSüzen, Halit Sinan
dc.date.accessioned2021-01-14T18:22:00Z
dc.date.available2021-01-14T18:22:00Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn1304-530X
dc.identifier.issn2148-6247
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.4274/tjps.46320
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpVME1EVTBOQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/13977
dc.description.abstractObjectives: Genetic polymorphisms may help for individualized drug dosing and improved therapeutics. CYP3A4 is responsible for the metabolism of more than 50% of the commonly used drugs and metabolizes typical antipsychotic medications and antidepressant drugs. The objective of the study was to assess the genotype and allele frequencies of CYP3A4 -392A>G in Turkish patients with major depressive disorder receiving any SSRIs and to compare these results with the frequencies of other ethnic groups. Materials and Methods: Genotyping analyses of CYP3A4 -392A>G was conducted on 84 Turkish patients using the PCR-RFLP technique. Results: The allele frequencies were found as 0.982 (A) and 0.018 (G) for CYP3A4 -392A>G. The genotype frequencies were determined as 0.976 (AA), 0.012 (AG), and 0.012 (GG). The genotype frequencies were consistent with the Hardy-Weinberg equilibrium. Conclusion: The genotype and allele frequencies of CYP3A4 -392A>G were determined to be low in Turkish patients with major depressive disorder receiving SSRIs. Furthermore, the results of the study were compared with those of other ethnic groups and they displayed pronounced differences among other ethnic groups, especially black subjects.en_US
dc.description.abstractAmaç: Genetik polimorfizmler, bireyselleştirilmiş ilaç dozlaması ve geliştirilmiş terapötikler için yardımcı olabilir. CYP3A4 yaygın olarak kullanılan ilaçların %50’sinden fazlasının metabolizmasından sorumludur ve tipik olarak antipsikotik ilaçlar, antidepresan ilaçları metabolize eder. Bu çalışmanın amacı, herhangi bir SSGİ alan majör depresif bozukluğu olan Türk hastalarında CYP3A4 -392A>G’nin genotip ve alel frekanslarını değerlendirmek ve sonuçlarımızı diğer etnik gruplardaki frekanslarla karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: CYP3A4 -392A>G’nin genotiplendirme analizi, 84 Türk hastasında PZR-RFLP tekniği ile gerçekleştirilmiştir. Bulgular: CYP3A4 -392A>G için allel frekanslarının 0.982 (A) ve 0.018 (G) olduğu saptanmıştır. Genotip frekanslarının ise 0.976 (AA), 0.012 (AG) ve 0.012 (GG) olduğu tespit edilmiştir. Genotip frekansları Hardy-Weinberg dengesiyle uyumludur. Sonuç: CYP3A4 -392A>G’nin düşük frekansı, CYP3A4 ilaç metabolize edici enzimin SSGİ’ler üzerinde oldukça düşük bir etkisinin olacağı önerilmektedir. Bunun yanı sıra, araştırmanın sonuçları diğer etnik gruplarla karşılaştırılmış olup etnik grup farklılıklarının özellikle de siyah deneklerde belirlenmiştir.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.relation.isversionof10.4274/tjps.46320en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleGenotype and Allele Frequency of CYP3A4 -392A>G in Turkish Patients with Major Depressive Disorderen_US
dc.title.alternativeMajör Depresif Bozukluğu Olan Türk Hastalarında CYP3A4 -392A>G Genotip ve Allel Frekansıen_US
dc.typearticleen_US
dc.identifier.volume15en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage200en_US
dc.identifier.endpage206en_US
dc.relation.journalTurkish Journal of Pharmaceutical Sciencesen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster