Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorTestereci, Hasan Nur
dc.contributor.authorBasan, Embiye
dc.date.accessioned2021-01-16T19:07:59Z
dc.date.available2021-01-16T19:07:59Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/16368
dc.descriptionYÖK Tez ID: 343294en_US
dc.description.abstractAllilmetakrilat (AMA) ve tetrahidrofurfuril metakrilat (THFMA) izopropil alkol (İPA), varlığında Ce(IV) iyonuyla farklı deneysel koşullar altında elektrokimyasal ve kimyasal olarak polimerleştirilmiştir. Elde edilen beyaz renkli katı kopolimer, poli(AMA-ko-THFMA), yaygın organik çözücülerde çözünmemiştir. Elektrokimyasal polimerleşmenin yüzde dönüşüm değerlerinin kimyasal polimerleşmeye göre daha yüksek değildir. Kimyasal yöntemle elde edilen kopolimerdeki komonomerlerin reaktiflik oranları FTIR ile AMA için 0.05, THFMA için 0.66 olarak bulunmuştur. Bu verilerden kopolimerin ardışık kopolimer olabileceği sonucuna varılmıştır. Kopolimerlerin farklı koşullarda elde edilen örneklerinin yapı analizleri FTIR, 13C-NMR ile, termal özellilleri ise TGA ve DSC ile yapılmış, kopolimerlerin görüntüleri SEM ile alınmıştır. Yapılan analizler, kopolimerleşmenin ortamdaki başlatıcı ile indirgenme yükseltgenme tepkimeleri sonucunda radikalik olarak başladığı, komonomerlerdeki vinilik bağın açılmasıyla ilerlediği, AMA'daki allilik, THFMA'daki halkalı yapının açılarak polimerleşmeye katılmadığını göstermiştir. TGA iki basamaklı bozunma göstermiştir. DSC analizi sonucu camsı geçiş sıcaklığı 1550C civarındadır. SEM görüntülerinden, kopolimerlerin rastgele kümelendiği, birbiri üzerine yığıldığı ve yapının içinde küçük gözenek bulunduğu görülmüştür.Anahtar Kelimeler: Allil Metakrilat, Tetrahidrofurfuril Metakrilat, RedoksPolimerleşme, Ce(IV) ile Başlama,Elektrokimyasal Başlama,Kimyasal Başlama, Kopolimer, Reaktiflik Oranlarıen_US
dc.description.abstractAllyl methacrylate (AMA), Tetrahydrofurfuryl methacrylate (THFMA) was polymerized chemically and electrochemically in the presence of isopropyl alcohol (IPA) and Ce(IV) ion under different experimental conditions. Polymers obtained which are solid and white, poly(AMA-co-THFMA), have not been dissolved in common organic solvents. Percent conversions of polymers obtained by electrochemical polymerization are not higher than the polymers obtained by chemical polymerization. The reactivity ratio of AMA is 0.05 and THFMA is 0.66 obtained with FTIR by the chemically method. From these data we concluded the alternating type of copolymer. The structural analysis of copolymers of poly(AMA-co-THFMA) were done by FTIR, 13C-NMR, thermal properties by TGA and DSC and the pictures were taken by SEM. Depending on the analysis, it was found that the polymerization initiated by the radical initiator produced by redox initiation in the medium, proceeded by opening of vinylic bond on both comonomers not opening of allylic group on AMA and cyclic group on THFMA. TGA analysis showed twostage degradation. The study of DSC showed that the temperature of glass transition (Tg) was about 1550C. SEM pictures showed that copolymers were randomly accumulated, concentrated on each other and had small pores in this structure.Key words: Allyl Methacrylate, Tetrahydrofurfuryl Methacrylate, Redox Polymerization, Initiation by Ce(IV), Electrochemical Initiation, Chemical Initiation, Copolymer, Reactivity Ratiosen_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherKırıkkale Üniversitesien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKimyaen_US
dc.subjectChemistryen_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.titleTetrahidrofurfuril metakrilat ve allil metakrilatın izopropil alkol-Ce(IV) redoks sisteminde kopolimerleşmesien_US
dc.title.alternativeCopolymerization of tetrahydrofurfuryl methacrylate and allyl methacrylate in the presence of isopropyl alcohol-Ce(IV)redox systemen_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.contributor.departmentKKÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalıen_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.endpage81en_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster