Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorApan, Alpaslan
dc.contributor.authorTekin, Özlem
dc.date.accessioned2021-01-16T19:16:29Z
dc.date.available2021-01-16T19:16:29Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/17498
dc.descriptionYÖK Tez ID: 508489en_US
dc.description.abstractYüksek selektif Q-2 agonist bir ilaç olan deksmedetomidin sedatif, anksiyolitik ve analjezik etkilere sahiptir. Bu çalışmada ekstrakorporeal şok dalga litotripsi (ESWL) uygulaması sırasında deksmedetomidin infüzyonunun remifentanil tüketimi üzerine olan etkileri araştırılması amaçlanmıştır. Yerel etik kurulonayı alındıktan sonra böbrek taşları için ESWL tedavisi uygulanan ASA i ve ii sınıfı altmış bilgilendirilmiş hasta çalışmaya alındı. Monitörize anestezi ile BIS ve nazal 0 2 uygulandı. Hastalara randomize olarak sedatif ilaçlardan deksmedetomidin 400 ~g (Grup D, n= 30) , veya midazolam 20 mg (Grup M, n= 30) başlandı. Ilaçlar salin ile sulandırılarak 50 ml'ye tamamlandı. ESWL uygulamasından 5 dakika önce deksmedetomidin 0.5 ~g/kg/sa , veya midazolam 1 mg bolus ve 0.025 mg/kg/sa hızda verildi. Aynı zamanda 0.08 ~g/kg remifentanil bolusunu, 0.05 ~g/kg/ sa infüzyonu takip etti. Hedef BIS değeri >90 olarak belirlendi. Doz ayarlamaları sedasyon ve ağrı skorları ile BIS değerlerine göre yapıld ı. Ağrı vizüel analog skala ile, sedasyon ise dört basamaklı , modifiye Aldrete ve Ramsay sedasyon skorları ile değerlendirildi. Istatistiksel değerlendirmede ANOVA ve Mann-Whitney U testleri kullanıldı. Veriler ortalama ± SD olarak verildi ve p değeri 0.05 olarak kabul edildi. Deksmedetomidin infüzyonu remifentanil gereksinimini azalttı (Grup D: 136,1 ± 18,2 ~g , Grup M: 148,7 ± 18,4 ~g , p= 0.01). Tedavi sırasındaki desatürasyon epizodları (sP02<90: Grup D: 15, Grup M:71 , p<0.0001), veerken derlenme peryodundaki sedasyon skorları midazolam verilen hastalarda daha yüksek bulundu (Grup D: 1.0 ± 0.2, Grup M: 2.4 ± 0.6, p<0.0001 O.dk da). ESWL uygulamasında deksmedetomidin infüzyonu remifentanil tüketimini ve desatürasyon insidansını azaltması , daha iyi derlenme sağlaması nedeni ile midazolamdan üstün bulundu. Deksmedetomidin infüzyonu ESWL'de k ısa süreli ve etkin analjezi istendiğinde solunumu etkilememesi, kısa eliminasyon süresi ve dozun kolayca ayarlanabilmesi gibi özellikleri ile uygun bir ilaç olarak değerlendirildi . Anahtar Kelimeler: Sedasyon: deksmedetomidin, midazolam, analjezi: remifentani!, ESWL.en_US
dc.description.abstractDexmedetomidine, a highly selective a-2 agonist drug, has sedative, anxiolytic and analgesic properties. It was aimed to determine the effects of dexmedetomidine infusion on remifentanil consumption in extracorporeal shock wave lithotripsy (ESWL), in this study. Sixty consenting ASA class I or II patients with kidney stones undergoing ESWL treatment were recruited to the study after obtaining Local Ethics Committee approval. Monitored anaesthetic care with SiS monitor and nasal O2 were applied. Patients were randomly allocated to receiye one of the sedative drugs, dexmedetomidine 400 I-lg (Group D, n= 30), or midazolam 20 mg (Group M, n= 30). Drugs were diluted in saline, and supplemented to 50 mi. Dexmedetomidine 0.5 I-lg/kg/sa, or midazolam 1 mg bolus followed by 0.025 mg/kg/sa infusion was started 5 min before the ESWL. After remifentanil 0.08 I-lg/kg bolus, 0.05 I-lg/kg/sa infusion was also started concurrently. The target SiS level was determined as >90. Dose adjustments were performed according to the sedation and pain scores, and SIS values. Pain was assessed using visual analogue scale (VAS), recovery and sedation were determined using four rating, modified Aldrete and Ramsay sedation scores. ANOVA and Mann-Whilney U-tesıs were used for statistical analyses. Data were expressed as mean ± SO and p value was considered as 0.05.Dexmedetomidine infusion decreased remifentanil requirements (Group D: 136.1 ± 18.2 ~g , Group M: 148.7 ± 18.4 ~g , p= 0.01). Desaturation episodes during the treatment (sP02<90: Group D: 15, Group M: 71 , p<0.0001), and sedation scores at the early recovery period were higher in the patients receiving midazolam (Group D: 1.0 ± 0.2, Group M: 2.4 ± 0.6, p<0.0001 at O min). Dexmedetomidine infusion was founded to be superior to the midazolam by means of decreasing remifentanil consumption, incidence of desaturation, and also performing betler recovery during ESWL. Dexmedetomidine infusion with properties such as non-compromising respiration, shorter elimination time, and easily adjusting the dose, was found to be suitable adjunct in ESWL procedures when brief, intense analgesia and sedation was required. Key Words: Sedation: dexmedetomidine, midazolam, analgesia: remifentanil, ESWLen_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherKırıkkale Üniversitesien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAnestezi ve Reanimasyonen_US
dc.subjectAnesthesiology and Reanimationen_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.titleESWL'de deksmedetomidin-remifentanil ve midazolam-remifentanil infüzyonunun BIS monitorizasyonu ile değerlendirilmesien_US
dc.title.alternativeThe evaluation of dexmedetomidine-remifentanil and midazolam-remifentanil infusions with BIS monitoring, in ESWLen_US
dc.typespecialistThesisen_US
dc.contributor.departmentKKÜ, Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalıen_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.endpage73en_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster