Yazar "Çakmak, Ahmet Murat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Prematüre bir bebekte mide perforasyonu
    (2009) Aliefendioğlu, Didem; Soyer, Tutku; Çakmak, Ahmet Murat
    Yenidoğanda mide perforasyonu sıklıkla prematüre bebeklerde gözlenen, nadir ve yaşamı tehdit eden bir sorundur. Burada mide perforasyonu saptanan prematüre bir bebek sunulmuş ve yenidoğanda mide perforasyonlarının klinik özellikleri, tanı ve tedavi yöntemleri tartışılmıştır .
  • Küçük Resim
    Öğe
    Prilocaine induced methemoglobinemia after tube thoracostomy: case report
    (2015) Özpolat, Berkant; Soyer, Tutku; Günal, Nesimi; Büyükkoçak, Ünase; Çakmak, Ahmet Murat
    Çocuklarda toraks ampiyemi tedavisi genellikle lokal anestezi altında tüp torakostomisi ile gerçekleştirilir. En sık tercih edilen lokal anestetik ajan olan prilokain, terapötik dozlarda dahi akkiz toksik methemoglobineminin en yaygın nedenidir. Bu yazıda, ampiyem nedeniyle lokal anestezi altında göğüs tüpü takılması sonrası siyanoz gelişen ve toksik methemoglobinemi tanısı konulan 10 yaşında bir erkek çocuk sunuldu. Methemoglobin seviyesi %18.7 olarak ölçülen hasta askorbik asit ile başarıyla tedavi edildi.
  • [ X ]
    Öğe
    VACTERL-H associated with central hypothyroidism: A case report
    (Medecine Et Hygiene, 2007) Aliefendioğlu, Didem; Bademci, Gülşah; Keskil, S.; Somuncu, Salih; Mısırlıoğlu, E.; Çakmak, Ahmet Murat
    VACTERL-H associated with central hypothyroidism: A case report: The VACTERL-14 syndrome is a rare combination of vertebral anomalies, anal atresia, congenital heart defects, tracheo-esophageal fistula, abnormalities of kidneys and limb anomalies together with hydrocephalus. This condition is recognized as a hereditary entity with poor prognosis. We present a newborn weighing 3400 g, born by cesarean section to a 27 years old mother who had had an irregular antenatal follow-up. The patient had severe hydrocephalus, proximal esophageal atresia and distal tracheoesophageal fistula, gastric outlet obstruction, imperforated anus and recto-urethral fistula, patent ductus arterious, a bifid scrotum, a vertebral defect, sacral dimple and central hypothyroidism. The patient had no limb defects. The association of central hypothyroidism and VACTER-L-H has previously not been reported.