Yazar "Çeken, Sabahat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim
    Öğe
    Aseptik meninjit tablosu ile başvuran bir sistemik lupus eritematozuz
    (2005) Ayaşlıoğlu, Ergin; Çeken, Sabahat; Kılıç, Dilek; Kaygusuz, Sedat; Erol, Özlem; Küçük, Seda Sibel
    Aseptik meninjit, sistemik lupus eritematozuz (SLE)'da nadir görülen klinik bir tablodur. Bu yazıda, aseptik meninjit tablosu ile başvuran bir 22 yaşındaki kadın SLE olgusu sunulmuş, bu tabloya neden olabilecek infeksiyon ve infeksiyon dışı hastalıklar tartışılmıştır.
  • [ X ]
    Öğe
    Bruselloz tanısında iki farklı polimeraz zincirleşme yöntemini kullanımı
    (Kırıkkale Üniversitesi, 2008) Çeken, Sabahat; Kaygusuz, Sedat
    Brusella cinsi bakterilerin neden olduğu bruselloz, pek çok ülkede olduğu gibi ülkemiz için de önemli bir halk sağlığı sorunu olan zoonozdur. Özgül olmayan şikayetler ve bulgularla seyreden hastalığın tanısında altın standart olan kültürde bakteriyi üretmek oldukça zor ve zaman alıcıdır. Rutinde daha sık kullanılan serolojik yöntemlerin ise diğer proteinlerle olan çapraz reaksiyonlardan dolayı özgüllüğü düşüktür. Polimeraz zincirleşme reaksiyonu (PZR) gibi moleküler yöntemler pek çok infeksiyon hastalığı gibi brusellozun erken ve hızlı tanısında iyi bir alternatif yöntem olmaktadır.Bu çalışmada, brusellozun erken tanısı ve maliyet etkinliği yönlerinden iki farklı PZR yönteminin konvansiyonel yöntemlerle karşılaştırılması amaçlandı.Çalışma, K.Ü.T.F. İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. polikliniğine başvuran bruselloz ön tanılı 35 hasta (Grup 1) ve 20 sağlıklı gönüllüden (Grup 2) oluşturuldu. Gruplardan serolojik çalışma (SAT, Coombs) için serum, PZR için tam kan (EDTA'lı tüplere) alınırken, hastalardan ateşli oldukları dönemde kan kültürleri alındı. Tam kan örneklerinden elde edilen lökosit pelletlerinden DNA izolasyonu yapıldı ve hem in house hem de real time PZR (RT-PZR) yöntemleriyle brusella DNA'sı çalışıldı.Grup 1'deki hastaların SAT değeri 1 olguda 1/80 iken, diğerlerinde ? 1/160 idi. Bunların 16'sında kan kültürü pozitif bulundu. Grup 2'de ise SAT değerleri negatif idi. Nested PZR yöntemiyle yapılan çalışmada hastaların %97'sinde, RT-PZR `de ise % 57 oranında pozitiflik saptanırken, her iki yöntemde de kontrollerin hepsi negatif bulundu. Her iki yöntemde de özgüllük % 100 bulunurken, RT-PZR'de duyarlılığın düşük olmasının kullanılan farklı primerlere veya ekstraktların saklama şartlarına bağlı olabileceği düşünüldü. Kullanılan nested PCR yönteminin erken ve hızlı tanıda yüksek duyarlılıkta olduğu, aynı şekilde RT-PZR'ye göre daha duyarlı ve ucuz olduğu; bu nedenle brusellozun erken ve doğru tanısı için kullanılmasının doğru olacağı sonucuna varıldı.
  • [ X ]
    Öğe
    Diagnosis of acute brucellosis by polymerase chain reaction technique
    (Refik Saydam National Public Health Agency (RSNPHA), 2015) Çeken, Sabahat; Kaygusuz, Sedat; Kiliç, Dilek; Ağalar, Canan
    Objective: Brucellosis is a zoonotic disease which is a public health problem in our country like many parts of the world. The illness has nonspecific symptoms and physical signs. Bacterial culture is gold standard in the diagnosis of brucellosis but it is difficult and time consuming, so serologic techniques are used routinely. But serologic techniques have low specificity because of cross reactions. Molecular methods like polymerase chain reaction (PCR) are good alternatives in the early and rapid diagnosis of brucellosis, as it is in other infectious diseases. The aim of this study was to compare PCR method with conventional methods in the diagnosis of brucellosis. Methods: The study included 35 patients and 20 healthy volunteers. Sera for serology and whole blood samples for PCR were collected from each subject in both groups. DNA was extracted from peripheral mononuclear cells obtained from the blood samples and an in house PCR assay was used to detect brucella DNA. Results: Standart tube agglutination (STA) titers of most patients were ?1/160, except one patient which was 1/80. Blood cultures were positive for 16 patients. The STA titers of all controls were negative. PCR was positive for 97% of the patients and all of the volunteers were negative. Conclusion: It is concluded that the tested PCR assay has high sensitivity in the diagnosis of brucellosis and it may be used in rapid and accurate diagnosis of brucellosis.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Effect of chlorhexidine on oral airway biofilm formation of Staphylococcus epidermidis
    (2015) Büyükkoçak, Ünase; Ağalar, Canan; Deniz, Turgut; Çeken, Sabahat; Ağalar, Fatih
    Amaç: Airway yüzeyinde biofilm oluşması supraglottik kolonizasyona, bu da alt solunum yolu enfeksiyonlarına neden olabilir. Lokal dezenfektanların biofilm oluşumuna etkisini araştıran pek fazla çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmanın amacı airwayleri klorhekzidinle kaplamanın Staphylococcus epidermidis'in biofilm oluşturmasına etkisinin araştırılmasıdır.Yöntemler: Biofilm deneyi için kültür ve elektron mikroskobi yöntemleri kullanıldı. Airwayler, klorhekzidinin biofilm oluşumu ve bakteri sayısına etkisini araştırmak üzere, iki gruba ayrıldı. Grup 1 (Kontrol Grubu): Katkısız airway, Staphylococcus epidermidis, Grup 2: Klorhekzidinle kaplanmış airway, Staphylococcus epidermidis. Grup 1'e bir işlem yapılmazken, Grup 2'ye 4 saniye boyunca % 0,2 konsantrasyonda klorhekzidin sprey sıkıldı ve kurutuldu. Materyale tutunan bakteri sayısı mikrobiyolojik yöntemle incelendi, biofilm oluşumu elektron mikroskobik inceleme ile gösterildi. İstatistik analiz için Mann-Whitney U testi kullanıldı.Bulgular: Grup 2'de bakteri sayısı 1x102-8x102 cfu/ml iken Grup 1'de 3x103-1x104 cfu/ml idi. Klorhekzidinin airwaye tutunan bakteri sayısını istatistiksel olarak anlamlı oranda azalttığı görüldü (p0,04). Elektron microskobik incelemede de sonuç uyumluydu.Sonuç: Bu çalışmada, klorhekzidinin airway üzerinde biofilm oluşumu ve tutunan bakteri sayısını azaltmada etkili olduğu gösterildi
  • Küçük Resim
    Öğe
    Inhibition of Staphylococcus epidermidis colonization with fusidic acid-impregnated catheters
    (Sage Publications Ltd, 2007) Ağalar, Canan; Kılıç, Dilek; Çeken, Sabahat; Özdoğan, Mehmet; Yasar, Erdem; Öztürk, Eylem; Denkbaş, Emir Baki
    The aim of this study was the preparation and characterization of fusidic acid-impregnated peripheral catheters. In the first part of the study, in vitro drug release studies were performed, and the effect of fusidic acid impregnation on adherence of slime positive Staphylococcus epidermidis to catheters was evaluated as in vitro studies. Fusidic acid-impregnated and naive catheters were incubated with 10(8) colony forming unit/mL (cfu/mL) slime positive S. epidermidis during the in vitro experiment. After incubation for 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, and 72 h, the number of colonies were determined in an aliquot and adhered to the catheter. During the in vivo experiment, contaminated naive and fusidic acid-impregnated catheters (n = 10 rats in both groups) were implanted subcutaneously in the back of the rats. Rats were killed at the end of the seventh day and catheters were removed. Microbiologic assessments from the explanted catheter segments were performed. Fusidic acid impregnation decreased the number of adherent bacteria to the catheters and the number of free bacteria within the liquid medium significantly. There were 3 positive catheter cultures out of 10 in rats implanted with fusidic acid-impregnated catheters, whereas all explanted catheters from naive group yielded bacterial growth. The mean cfu counts were significantly less in the fusidic acid-impregnated catheter group. In vitro release studies and antibacterial activity studies correlated well. Additionally, morphological evaluations by scanning electron microscopy showed that fewer bacteria were evident on the fusidic acid-impregnated catheters compared with naive catheters. As a conclusion, catheter impregnation with fusidic acid is effective in preventing colonization in these in vitro and in vivo sets of experiments, with slime-producing S. epidermidis.