Yazar "Çengel, Atiye" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Aort darlığında anjiyotensin dönüştürücü enzim geni insersiyon/delesyon polimorfizminin fonksiyonel kapasite belirteçleri ve ekokardiyografik parametrelerle ilişkisi
    (2012) Tulmaç, Murat; Şimşek, Vedat; Şimşek, Fadime; Yazıcı, Hüseyin Uğur; Poyraz, Fatih; Turfan, Murat; Çengel, Atiye
    Amaç: Fonksiyonel durumda bozulma aort darlığının doğal seyrinde kritik bir nokta olup kapak değişimi operasyonun en önemli endikasyonunu oluşturur. Bu çalışmada hafif ve orta dereceli aort darlığı (AD) olan hastalarda anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) geni insersiyon/delesyon (I/D) polimorfizminin fonksiyonel kapasite belirteçleri ve ekokardiyografide sol ventrikül fenotipi ile ilişkisi araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Ekokardiyografi ile doğrulanmış hafif-orta dereceli AD’si olan 22 asemptomatik hastanın ADE gen polimorfizmleri ile fonksiyonel kapasiteleri New York Kalp Cemiyeti sınıflaması, 6 dakika yürüme testi, plazma NT-proBNP ölçümleri yapılarak değerlendirildi. Bulgular: Yaş, hipertansiyon, dejeneratif darlık ve aort kapak kalsifikasyonu daha kötü fonksiyonel kapasiteyle ilişkili bulundu (p0.05). ADE gen polimorfizmi ile fonksiyonel kapasite arasında ilişki saptanmadı. DD genotipi normotansif hastalarda egzantrik şekillenmeyle ilişkili bulundu (p:0,03) Hipertansif hastalarda ve 40 yaş üzeri DD genotipli hastalarda daha belirgin sol ventrikül hipertrofisi saptandı (sırasıyla 190,122,2g/m2 vs 132,112,8g/m2; p:0,004 ve 181,929,6g/m2 vs 143,836,3g/m2; p:0,02) . Sonuç: Yaşlı, hipertansif, dejeneratif veya kalsifik hafif orta dereceli AD’si olan hastaların fonksiyonel kapasitenin bozulması açısından daha yakın takip edilmeleri uygun olabilir. DD genotipli hipertansif ve 40 yaş üstünde hafif-orta dereceli aort darlığı olan hastalarda sol ventrikül hipertrofisi daha belirgindir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Lack of Association Between Matrix Metalloproteinase-9 and Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms and Coronary Artery Disease in Turkish Population
    (Mary Ann Liebert, Inc, 2009) Alp, Ebru; Menevşe, Sevda; Tulmaç, Murat; Kan, Derya; Yalçın, Rıdvan; Erkan, Aycan F.; Çengel, Atiye
    Polymorphic variants of genes encoding proteins involved in vascular remodeling may genetically diverge among different populations and play a role in the susceptibility to the coronary artery disease (CAD). MMP-9-1562 C/T (rs3918242), eNOS T-786C (rs2070744), and Glu298Asp (rs1799983) are among the most studied of these polymorphisms. The aim of this study was to determine the relationship between CAD and these polymorphisms in the Turkish population. The analysis included 146 CAD+ and 122 CAD- individuals. Genomic DNA was isolated from whole blood and genotyping was performed by the PCR-RFLP method. No significant associations were found between -1562 C/T (p=0.557), Glu298Asp (p=0.432), and -786 T/C (p=0.055) polymorphisms and CAD. The distribution of each haplotype also did not differ between CAD+ and the CAD- samples (p>0.05). The present investigation is the first to study an association between -1562 C/T polymorphism and CAD in the Turkish population. In conclusion, no appreciable differences between CAD+ and CAD- samples were found in terms of polymorphisms mentioned above.