Yazar "Çiftçi, Hakan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • [ X ]
    Öğe
    2,5-dihidro-2,5-dimetoksifuran'ın katyonik polimerleşmesi
    (Kırıkkale Üniversitesi, 2003) Çiftçi, Hakan; Testereci, Y.Hasan Nur
    ÖZET 2,5-DİfflDRO-2,5-DİMETOKSİFURAN'IN KATYONİK POLİMERLEŞMESİ ÇİFTÇİ, Hakan Kırıkkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı, Yüksek Lisans Tezi Danışman : Yard. Doç. Dr. Hasan Nur TESTERECİ Temmuz 2003, 69 sayfa Bu çalışmada, 2,5-dihidro-2,5-dimetoksifuran, (DHMF), farklı çözücü- elektrolit çiftleri içerisinde sabit akımda elektrokimyasal (SAE) olarak polimerleştirilmiştir. Ayrıca, Bronsted ve Lewis asitlerini katalizör olarak kullanarak DHMF'nin katyonik polimerleşmesi çalışılmış ve her üç halde de polimerleşmeye etki eden faktörler ve elde edilen ürünler incelenmiştir. DHMF, dönüşümlü voltametri (DV) çalışmalarında, seçilen elektrolit-çözücü sistemlerinde her hangi bir yükseltgenme piki vermediği için, sabit gerilim elektrolizi çalışılmamış, bunun yerine seçilen üç ayrı akım şiddetinde, sabit akım elektrolizi gerçekleştirilmiştir. Sabit akım elektrolizi ile farklı deneysel koşullar altında % 40 'lara varan verim değerleri elde edilmiştir. Elde edilen ürünlerin organik çözücülerde 111kısmen çözündüğü, çözünen kısımlarının sayıca ortalama molekül kütlelerinin, (Mn), 10 000 g/mol civarında olduğu bulunmuştur. DHMF ayrıca, HCIO4 ve SnCU kullanılarak farklı deneysel koşullarda katyonik olarak polimerleştirilmiştir. SnCU'ün katalizör olarak kullanıldığı polimerleşme çalışmalarında % 80'lere varan verim elde edilmiş, fakat ürünlerin genel organik çözücülerde çözünmediği gözlenmiştir. Bu nedenle Mn çalışmaları yapılamamıştır. HOCVin katalizör olarak kullanıldığı sistemlerde ise verim değerlerinin, SAE ile elde edilen değerlerin hemen hemen aynı değerlerde, ürünlerin ise benzer görünümde olduğu, ancak ürünlerin genel organik çözücülerde çözündüğü gözlenmiştir. Mn değerlerinin 3 000 g/mol civarında olduğu bulunmuştur. Çalışılan her üç koşulda da elde edilen ürünlerin yapı analizleri FT-IR, NMR yardımı ile yapılmış, ayrıca taramalı elektron mikroskop (SEM) görüntüleri çekilmiştir. Analiz sonuçlarında DHMF'nin polimerleşmesi sırasında furan halkasının açıldığı görülmüştür. SnCU'ün katalizör olduğu ortamda elde edilen polimerlerin SEM görüntülerinin ise diğer ikisinden farklı olduğu gözlenmiştir. Elde edilen ürünlerin hiçbirinde iletkenlik gözlenmemiştir. Anahtar kelimeler: 2,5-Dihidro-2,5-dimetoksifuran, DHMF, Elektrokimyasal Polimerleşme, Katyonik Polimerleşme, Halka Açılması, IV
  • Küçük Resim
    Öğe
    2-aminotiazolün polimerleştirilmesi ve poli(2-aminotiazol)'ün modifiye elektrot olarak kullanılabilirliğinin incelenmesi
    (Kırıkkale Üniversitesi, 2009) Çiftçi, Hakan; Öktem, Zeki
    Bu çalışmada 2-aminotiazol, AT, elektrokimyasal ve kimyasal yöntemlerle polimerleştirilmiştir. Her iki yöntemde de polimerleşme verimine etki eden faktörler incelenmiş ve elde edilen polimerlerin yapısal ve termal özelliklerinin analizleri ile polimerleşme mekanizmaları belirlenmeye çalışılmıştır. Sentezlenen polimerler Pt ve camsı karbon elektrotlarının modifiye edilmesinde kullanılmıştır. Üzerleri poli(2-aminotiazol) kaplanarak hazırlanan modifiye elektrotlar Ag+ ve Cu2+ iyonu analizlerinde kullanılmıştır.Dönüşümlü voltametri çalışmaları sonucunda AT'nin yükseltgenme potansiyeli (+)2800 mV olarak bulunmuştur. Polimerleşmeler asetonitril-tetrabütilamonyum tetrafloroborat, CH3CN-TBABF4, çözücü-elektrolit çifti içerisinde (+)2800 mV sabit potansiyelde gerçekleştirilmiştir. Elde edilen poli(2-aminotiazol)'ün, PAT-EP, sayı ortalama molekül kütlesi, Mn, 7322 g/mol olarak bulunmuştur. PAT-EP'nin FT-IR ve 1H-NMR analizleri polimerleşmenin tiazol halkasına bağlı ? NH2 grupları üzerinden ilerlediğini göstermiştir. Camsı geçiş sıcaklığı, Tg, 140 ? C olarak bulunan PAT-EP'nin iletkenliği ise 10 ? 6 S/cm değerlerinde ölçülmüştür. PAT-EP'nin I2 ile doplandığında ise iletkenliğinin 10 ? 3 S/cm değerlerine çıktığı da bulunmuştur.Elektrokimyasal polimerleşmenin yanı sıra AT, FeCl3.6H2O ile kimyasal olarak da polimerleştirilmiştir. AT'nin 1,4-dioksan içerisinde FeCl3.6H2O ile polimerleştirilmesiyle elde edilen poli(2-aminotiazol)'ün, PAT-KP, Mn değeri ise 28517 g/mol olarak bulunmuştur. PAT-KP'nin FT-IR ve 1H-NMR analizleri elektrokimyasal polimerleşmenin aksine, kimyasal polimerleşmenin tiazol halkasının açılması ile ilerlediğini göstermiştir. Termal analiz çalışmaları PAT-KP'nin Tg değerinin 126 ? C olarak gösterirken polimerin iletkenliği ise 10 ? 4 S/cm olarak ölçülmüştür.Anodik sıyırma voltametrisi çalışmalarında PAT-EP'nin DMSO çözeltisi damlatılarak ve çözücüsü buharlaştırılarak yüzeyi polimer filmle kaplanan camsı karbon elektrotu, PAT-CK elektrotu, ile sabit potansiyel uygulayarak polimer filmle kaplanan Pt elektrotu, PAT-Pt elektrotu, kullanılmıştır. PAT-CK elektrotu Cu2+ iyonu analizlerinde PAT-Pt elektrotu ise Ag+ iyonu analizlerinde kullanılmıştır. Çalışmalar PAT-CK elektrotunun Cu2+ iyonu analizlerinde kullanılabileceğini, PAT-Pt elektrotunun ise yüksek Ag+ iyonu duyarlılığına sahip olduğunu göstermiştir.
  • [ X ]
    Öğe
    A disposable gold-cellulose nanofibril platform for SERS mapping
    (ROYAL SOC CHEMISTRY, 2020) Tanis, Saliha Nur; İlhan, Hasan; Güven, Burcu; Tayyarcan, Emine Kübra; Çiftçi, Hakan; Saglam, Necdet; Hakki Boyaci, Ismail
    In this study, we present a disposable and inexpensive paper-like gold nanoparticle-embedded cellulose nanofibril substrate for the rapid enumeration ofEscherichia coli(E. coli) using surface-enhanced Raman scattering (SERS) mapping. A disposable SERS substrate was simply constructed by mixing CNF and gold chloride solution at 120 degrees C in a water bath. The application of the resulting substrate was carried out by enrichment and SERS detection ofE. coli. To this end, the spherical gold nanoparticle-embedded cellulose nanofibril substrate was used as a scavenger forE. coli. After the target bacteriaE. coliwere separated from the matrixviaoriented antibodies, the sandwich assay procedure was carried out using 5,5-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid) (DTNB)-coated Au nanorod particles that acted as SERS mapping probes. The distribution density of DTNB was demonstrated visually using SERS mapping, and the assay was completed in one hour. The correlation between theE. coliand SERS mapping signals was found to be linear within the range of 15 cfu mL(-1)to 1.5 x 10(5)cfu mL(-1). The limit of detection for the SERS mapping assay was determined to be 2 cfu mL(-1). The selectivity of the developed method was examined withMicrococcus luteus(M. luteus),Bacillus subtilis(B. subtilis), andEnterobacter aerogenes(E. aerogenes), which did not produce any significant response. Furthermore, the developed method was evaluated for detectingE. coliin artificially contaminated samples, and the results were compared with those of the plate-counting method.
  • Küçük Resim
    Öğe
    An enzyme free potentiometric detection of glucose based on a conducting polymer poly (3-aminophenyl boronic acid-co-3-octylthiophene)
    (Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2013) Çiftçi, Hakan; Tamer, Uğur; Şen Teker, Mine; Pekmez, Nuran Özçiçek
    An enzyme free potentiometric glucose sensor was developed through the electrochemical preparation of a new poly (3-aminophenyl boronic acid-co-3-octylthiophene) (PAPBAOT) organic electrode. A PAPBAOT conducting polymer film electrode was first synthesized electrochemically on glassy carbon electrode and the analytical performance of the developed sensor was evaluated using potentiometric measurements. Boronic acid and the alkyl spacer functional group were used as molecular recognition and penetration agent, respectively. The PAPBAOT film electrode was characterized using cyclic voltammetry, Scanning electron microscopy (SEM), UV-vis spectroscopy, Raman spectroscopy, and Differential scanning calorimetry (DSC). The potentiometric calibration plot showed a hydrodynamic range of 5-50 mM glucose within a range of blood glucose level. The detection limit was 0.5 mM, and the sensor exhibited no interference from common interference such as ascorbic acid, dopamine, and uric acid. The PAPBAOT film electrode was used for the determination of glucose in human plasma samples and the results were compared with commercial amperometric sensors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Paper membrane-based SERS platform for the determination of glucose in blood samples
    (Springer Heidelberg, 2015) Torul, Hilal; Çiftçi, Hakan; Çetin, Demet; Suludere, Zekiye; Boyacı, İsmail Hakkı; Tamer, Uğur
    In this report, we present a paper membrane-based surface-enhanced Raman scattering (SERS) platform for the determination of blood glucose level using a nitrocellulose membrane as substrate paper, and the microfluidic channel was simply constructed by wax-printing method. The rod-shaped gold nanorod particles were modified with 4-mercaptophenylboronic acid (4-MBA) and 1-decanethiol (1-DT) molecules and used as embedded SERS probe for paper-based microfluidics. The SERS measurement area was simply constructed by dropping gold nanoparticles on nitrocellulose membrane, and the blood sample was dropped on the membrane hydrophilic channel. While the blood cells and proteins were held on nitrocellulose membrane, glucose molecules were moved through the channel toward the SERS measurement area. Scanning electron microscopy (SEM) was used to confirm the effective separation of blood matrix, and total analysis is completed in 5 min. In SERS measurements, the intensity of the band at 1070 cm(-1) which is attributed to B-OH vibration decreased depending on the rise in glucose concentration in the blood sample. The glucose concentration was found to be 5.43 +/- 0.51 mM in the reference blood sample by using a calibration equation, and the certified value for glucose was 6.17 +/- 0.11 mM. The recovery of the glucose in the reference blood sample was about 88 %. According to these results, the developed paper-based microfluidic SERS platform has been found to be suitable for use for the detection of glucose in blood samples without any pretreatment procedure. We believe that paper-based microfluidic systems may provide a wide field of usage for paper-based applications.