Yazar "Azman, Musa" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Comparison of Intratympanic Oxytocin and Dexamethasone in Cisplatin Ototoxicity: An Experimental Study
    (Springer India, 2024) Tas, Burak Mustafa; Ozel, Goekce; Azman, Musa; cakmak Karaer, Isil; Kilic, Rahmi
    Although it is widely used, there is still no valid treatment for ototoxicity caused by the antineoplastic drug cisplatin. In this study, we aimed to investigate the efficacy of intratympanic resveratrol and intratympanic dexamethasone treatment in cisplatin-induced ototoxicity. We also compared intratympanic atosiban (oxytocin antagonist) and oxytocin in cisplatin ototoxicity. In this study, 30 rats (60 ears) were used by separating into 5 groups. Cisplatin, oxytocin, dexamethasone, atosiban and 0.9% NaCl were administered intraperitoneally to all groups separately. Auditory Brainstem Response and Distortion Product Otoacoustic Emission tests were performed on all groups before and 72 h after the procedure. Pre-treatment values were higher than post-treatment values in all groups (p < 0.001). There was no significant prolongation of the post-treatment Auditory Brainstem Response I-IV interval in the oxytocin and dexamethasone groups (p > 0.05). There was no significant decrease in the frequencies of 2832 and 4004 after treatment in the oxytocin and dexamethasone group compared to pre-treatment in Distortion Product Otoacoustic Emission. As a result, it has been shown that intratympanic oxytocin may be an option that can be used in the treatment, although it is not as effective as dexamethasone in preventing cisplatin ototoxicity.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Comparison of the protective efficacy between intratympanic dexamethasone and resveratrol treatments against cisplatin-induced ototoxicity: an experimental study
    (Springer, 2019) Simsek, Goekce; Tas, Burak Mustafa; Muluk, Nuray Bayar; Azman, Musa; Kilic, Rahmi
    Purpose The main aim of this study was to compare the efficacy of intratympanic administration of dexamethasone and resveratrol in preventing cisplatin ototoxicity by measuring acoustic brainstem response (ABR) and distortion product otoacoustic emission (DPOAE). Methods Forty rats (80 ears) were divided into five groups. Cisplatin was administered intraperitoneally to the first group (n = 8). Group 2 (n = 8) received cisplatin after resveratrol had been administered intratympanically. Group 3 (n = 8) received cisplatin after dexamethasone had been administered intratympanically. Group 4 (n = 8) received cisplatin after sodium chloride (NaCl) had been given intratympanically. Group 5 (n = 8) received cisplatin after dimethylsulfoxide (DMSO) had been given intratympanically. ABR and DPOAE tests were performed on all groups before and 72 h after the procedure. Results ABR threshold values in rats that received dexamethasone and resveratrol were found to be less affected than those observed in the other post-cisplatin groups. ABR-IV and ABR-I-IV interval values were significantly reduced in rats that had been given dexamethasone and resveratrol compared to the other groups. After cisplatin treatment, otoacoustic emission (OAE) amplitudes were significantly decreased in Groups 1, 4, and 5 for all frequencies, while OAE values were sustained in the resveratrol and dexamethasone groups (Groups 2 and 3). At OAE frequency 5652, dexamethasone was more significantly associated with protective than resveratrol was, while no significant difference was found between the two groups at other OAE frequencies. Conclusion In conclusion, intratympanic dexamethasone and intratympanic resveratrol treatments may provide a significant protection against cisplatin-induced ototoxicity.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Yenidoğan İşitme Taraması Sonuçlarımız
    (2016) Şimşek, Gökçe; Tursun, Serkan; Azman, Musa; Kılıç, Rahmi
    Amaç: Bilateral işitme kaybı, erken teşhis edildiğinde birey için önemli bir morbidite nedeni olmaktan çıkan bir durumdur. Günümüzde yenidoğan işitme taraması protokollerinin yaygınlaşması; daha çok işitme kaybı tanısının koyulmasına ve erken tedavi uygulamalarına olanak sağlamıştır. Bu yazıda Aralık 2013 ile Aralık 2015 tarihleri arasındaki yenidoğan işitme taraması sonuçlarımızı sunmayı amaçladık.Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda Aralık 2013 ile Aralık 2015 tarihleri arasında Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Kulak Burun Boğaz Anabilim Dalı Odyoloji Ünitesinde yenidoğan işitme taraması sonuçları retrospektif olarak incelendi. Ek olarak işitme kaybına neden olabilecek risk faktörleri araştırıldı. Risk faktörü olan bebekler direk olarak işitsel beyin sapı cevabı (ABR) ile tarandı. Risk faktörü bulunmayan yenidoğanlar geçici uyarılmış otoakustik emisyon (TEOAE) ile tarandı. Bulgular: Toplam 2700 yenidoğan işitme taraması yapıldı. Direk ABR testi uygulanan bebek sayısı 762 (%28.22) idi. Bu bebeklerin 37'sinde (%4.85) sensorinöral işitme kaybı tespit edildi. Risk faktörü bulunmayan 1938 yenidoğan arasından birinci TEOAE ve ABR testinden 1107 (%57.12) bebek kalırken, ikinci TEOAE ve ABR testinden 496 (%25.59) bebek kaldı. Bir aylık süre sonunda risk faktörü bulunmayan 1938 bebeğin hepsi taramadan geçti. Ailede işitme kaybı öyküsü, %38.23 oran ile en sık rastlanan risk faktörü olarak bulundu.Sonuç: Doğumdan sonraki ilk üç gün içinde TEOAE testi ile tarama programı başlamalıdır. İşitme kaybı açısından riskli bebeklerin anamnez ile tespit edilip, direk ABR testine tabi tutulması gereklidir. Bu konuda ailelerin bilgilendirilmesi ve testten kalan bebeklerin doğru merkezlere yönlendirilmesinin önemli olduğunu düşünmekteyiz