Yazar "Demirçeken, Fulya" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Geç bulgu veren konjenital diyafram hernisinde torakoskopik diyafram onarımı: Olgu sunumu
    (2008) Soyer, Tutku; Hançerlioğulları, Öymen; Demirçeken, Fulya; Yağmurlu, Aydın; Çakmak, Murat
    Konjenital diyafram hernisi yenidoğanda solunum sıkıntısı ve yüksek mortalitenin önemli nedenlerinden biri olup nadiren ileri yaşlarda bulgu verebilir. Geç başvurulu diyafram hernileri yenidoğanda görülen hernilerden klinik özellikler ve sonuçları açısından farklılık göstermekte ve klasik diyafram hernilerinin bir varyantı olarak kabul görmektedir. Aralıklı ortaya çıkan gastrointestinal sisteme ait yakınmalar ile başvuran ve geç bulgu veren konjenital diyafram hernisi tanısı konulan dokuz yaşında kız olgu, geç tanılı diyafram hernilerinin klinik özellikleri ve minimal invaziv tedavi yöntemlerinin kullanılabilirliğini tartışmak amacıyla sunulmuştur.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Progresif familyal intrahepatik kolestaz tip 3
    (2010) Uçar, Şit; Zorlu, Pelin; Demirçeken, Fulya; Arda, Nilüfer
    Progresif familyal intrahepatik kolestaz, biliyer siroz ve kolestaz ile karakterize bir grup hastalıktır. Süt ço- cuğu döneminde başlar ve yaşamın ilk on yılında siroza ilerler. Klinik bulgular, laboratuvar incelemeleri ve morfolojik çalışmalarla diğer çocukluk çağı kolestatik karaciğer hastalıklardan ayrılmıştır. Son moleküler ve genetik çalışmalarla üç tipi için sorumlu genler tanımlanmıştır. Tip 3, yaşamın ilk aylarında görülen ve sonra biliyer siroza ilerleyen tekrarlayan kaşıntı ve/veya sarılık atakları ve artmış serum gama-glutamil transferaz ile karakterizedir. Karaciğer nakli bu hastalıkta tam tedavi sağlamaktadır. Ursodeoksikolik asit ve parsiyel eksternal biliyer diversiyon karaciğer nakline alternatif tedaviler olarak sunulmaktadır. Bu yazıda, sarılık nedeniyle hastanemize başvuran, progresif familyal intrahepatik kolestaz tip 3 tanısı alan ve ursodeoksikolik asit ile tedavi edilen iki aylık erkek hasta sunuldu.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Thoracoscopic diaphragmatic hernia repair in late onset congenital diaphragmatic hernia: Report of a case
    (2008) Soyer, Tutku; Hançerlioğulları, Öymen; Demirçeken, Fulya; Yağmurlu, Aydın; Çakmak, Murat
    Congenital diaphragmatic hernia is an important cause of respiratory distress and high mortality in neonates and rarely presents in older ages. Clinical features and results of late onset diaphragmatic hernia is different from hernias that encountered in newborns and considered as a variant of classical diaphragmatic hernia. A nine year old girl was who admitted with intermittent gastrointestinal symptoms and diagnosed as late onset congenital diaphragmatic hernia is presented to discuss the clinical features and the use of minimal invasive treatment modalities in late onset diaphragmatic hernia.