Yazar "Ensari, Arzu" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Collagenous colitis in a patient with systemic sclerosis
    (Natl Med Assoc, 2007) Ekiz, Fuat; Coban, Sahin; Savas, Berna; Goren, Deniz; Ensari, Arzu; Ormeci, Necati
    Collagenous colitis has been associated with autoimmune diseases. Co-occurence of systemic sclerosis and collagenous colitis is particularly rare. Herein, we described a 65-year-old woman with systemic sclerosis whose diarrhea and abdominal cramping were due to collagenous colitis. We have reviewed the clinical and histopathological features of collagenous colitis with regard to its concomitance with systemic sclerosis.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Human tissue transglutaminase antibody screening by immunochromatographic line immunoassay for early diagnosis of celiac disease in Turkish children
    (2008) Demirçeken, Fulya G.; Kansu, Aydan; Kuloğlu, Zarife; Girgin, Nurten; Güriz, Haluk; Ensari, Arzu
    Amaç: Çölyak hastalığı tüm dünyada yaygın sıklıkta görülmektedir. Türkiye?de dünya ile karşılaştırılabilecek epidemiyolojik veriler sınırlı sayıdadır. Bu ön hazırlayıcı çalışmanın amacı, Türk çocuklarında çölyak hastalığı sıklığını 1000 olguda yeni, kolay ve görsel tek adımda yapılabilen bir immünolojik tarama yöntemiyle belirlemektir. Yöntem: Bu prospektif çalı şma, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Polikliniğine başvuran, sağlıklı görünen veya çölyak hastalığı dışında bir rahatsı zlığı olan, 2-18 yaş arası 1000 çocuk ve ergenden bilgilendirilmiş onam formu ile gönüllü olarak alınan serum örneklerinde yapıldı. Serumlar insan doku transglutaminazına ve gliadine karşı oluşmuş IgA sınıfı antikorlar için hızlı, görsel immünokromatografik çölyak hastalığı çizgisel immun yöntemiyle çalışıldı. Tarama testi sonuçları pozitif olan serumlar ikinci basamak doğrulama aşaması için ELISA yöntemi ile insan doku transglutaminazına karşı oluşmuş endomisyal antikor IgA ve antigliadin antikorlar IgA/IgG için ayrıca test edildiler. Anti doku transglutaminaz ve/veya endomisyal antikor pozitif olan bütün çocuklara ince barsak biyopsisi önerildi. Bulgular: 1000 olgunun 10?unda (%1) insan doku transglutaminazına karşı pozitif antikor tarama sonucu saptandı. Bütün doku transglutaminaz antikoru pozitif örnekler ELISA yöntemiyle endomisyal antikor çalışıldığında uyumlu görüldüler. Takiben yapılan ince barsak biyopsisinde de biri hariç dokuz olguda çölyak hastalığı tanısı doğrulandı. Biyopsi ile kanıtlanmış çölyak hastalığı prevalansı 1/111 (%0,9) olarak saptandı. Sonuçlar: Çölyak hastalığı için anti-doku transglutaminaz antikorlarının kolay görsel bir yöntemle belirlenmesi ELISA yöntemi kadar güvenilirdir. Yapması ve yorumlaması kolay bu testin, ucuz ve hızlı bir tarama yöntemi olarak geniş toplum tabanlı çalışmalarda uygulanabileceği düşünüldü. Bu ön çalışmada Türk çocukları örnek grubunda saptanan çölyak hastalığı sıklığı (1:111 veya %0.9) Avrupa, Orta Doğu ülkeleri ve ABD verileri ile benzer bulundu.
  • Küçük Resim
    Öğe
    MEFV gene mutations in Henoch- Schonlein purpura
    (Wiley, 2013) Altug, Umut; Ensari, Cuneyt; Sayin, Derya B.; Ensari, Arzu
    AimCoexistence of familial Mediterranean fever (FMF) with various systemic vasculitides, including Henoch-Schonlein purpura (HSP) and other inflammatory disorders has been reported and the MEFV gene has been suggested to play an important role in the pathogenesis of this association. In the present study, the mutation rate of the MEFV gene in HSP and its association with the clinical course of the disease were evaluated. MethodThe study group comprised 68 children (36 boys and 32 girls) diagnosed as having HSP. The spectrum and degree of organ involvement and the levels of serum C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) were documented for each patient. Allele-specific PCR using oligonucleotide probes which include 12 MEFV mutations (E148Q, P369S, F479L, M680I [G/C], M680I [G/A], I692del, M694V, M694I, K695R, V726A, A744S, R761H) were used for mutation analysis. ResultsOf the 68 patients studied, 50 (74%) showed no mutation, while 18 (26%) had MEFV mutation. Mutation analysis of the whole group revealed that 15 (22%) patients were heterozygous for one of the screened MEFV mutations, while three (4.5%) patients were compound heterozygous for two of the studied mutations, and one (1.5%) patient was homozygous for E148Q/E148Q mutations. Gastrointestinal and joint involvement, and edema were more frequently observed in patients with MEFV mutations, while ESR and CRP levels were significantly higher (P<0.05) in patients with MEFV mutations. ConclusionMEFV mutations, especially, E148Q and M694V, mutations might be associated with HSP and may affect clinical presentation and laboratory findings in HSP patients.