Yazar "Güven, Kutalmış" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 11 / 11
  • Küçük Resim
    Öğe
    Bazı bor bileşiklerinin alkoller ve organik asitler ile reaksiyonları sonucu yeni tek kristallerin sentezi, x-ışınları difraktometresinde incelenmesi ve yapılarının analizi
    (Kırıkkale Üniversitesi, 2005) Güven, Kutalmış; Durlu, Tahsin Nuri
    ÖZETBAZI BOR BİLEŞİKLERİNİN ALKOLLER VE ORGANİK ASİTLER İLEREAKSİYONLARI SONUCU YENİ TEK KRİSTALLERİN SENTEZİ,BU KRİSTALLERİN X-IŞINLARI DİFRAKTOMETRESİNDE İNCELENMESİ VEYAPILARININ ANALİZİGÜVEN, KutalmışKırıkkale ÜniversitesiFen Bilimleri EnstitüsüFizik Anabilim Dalı, Doktora TeziDanışman : Prof. Dr. Tahsin Nuri DurluTemmuz 2005, 203 sayfaBu tez çalışmasında, bor içerikli yeni tek kristaller sentezlenmekamacıyla sodyum borhidrür (NaBH4) ve borik asitin (B(OH)3) bazı alkoller veorganik asitlerle reaksiyonları yapılmıştır. Bu reaksiyonların sonucunda eldeedilen tek kristal özelliğine sahip kristaller, tek kristal difraktometresindensağlanan x-ışınları kırınım şiddet verileri yardımı ile incelenmiştir. Bu şiddetverilerinin toplanması işlemleri detaylı olarak açıklanmıştır.Sentezlenmiş olan bor içerikli orijinal tek kristallerin yapıları doğrudanyöntemleri içeren SHELXS-97 ve SHELXL-97 bilgisayar programları kullanılarakayrı ayrı çözümlenmiştir. Bu yapılara ait atomsal ve ısısal parametreler enküçük kareler yöntemi kullanılarak arıtılmıştır.Her bir kristal için ; bağ uzunlukları, bağ açıları ve ısısal titreşimparametreleri hesaplanmıştır. Her bir örnek kristal için, bu kristali oluşturançeşitli atomlardan belirlenmiş düzlemler arası dihedral açılar bulunmuştur.Düzlem hesaplamaları sonrası, bu kristalleri oluşturan moleküllerin düzlemselolup olmadığı incelenmiştir. Her bir kristal için hesaplanan ve elde edilen bağuzunlukları ve açıları, dihedral açı değerleri ve düzlemselliği uluslararasıliteratürde bulunan benzer yapılardaki değerlerle karşılaştırılmış ve elde edilensonuçların uyum içerisinde olduğu gözlemlenmiştir.Anahtar Kelimeler : Bor, Borik Asit, Sodyum Borhidrür, Boratlar, Tek KristalYapı Analizi, X-Işınları Veri Toplama.
  • Küçük Resim
    Öğe
    catena-Poly[[diaquarubidium(I)](mu(2)-3-carboxypyrazine-2-carboxylato)(mu(2)-pyrazine-2,3-dicarboxylic acid)]
    (Wiley-Blackwell, 2009) Tombul, Mustafa; Güven, Kutalmış
    The structural unit of the title compound, [Rb(C6H3N2O4)-(C6H4N2O4)(H2O)(2)](n), consists of one rubidium cation, one hydrogen pyrazine-2,3-dicarboxylate anion, one pyrazine-2,3-dicarboxylic acid molecule and two water molecules. This formulation is repeated twice in the asymmetric unit as the rubidium cation lies on an inversion centre. Each anion or acid molecule is linked to two rubidium cations, while the rubidium cation has close contacts to four symmetry-equivalent organic ligands, with two different coordination modes towards this cation. In addition, each rubidium cation is coordinated by two water O atoms, raising the coordination number to eight. One of the carboxyl groups of the acid holds its H atom, which forms a hydrogen bond to a coordinated water molecule. The other carboxyl group is deprotonated in half of the ligands and protonated in the other half, taking part in a strong O-H center dot center dot center dot O hydrogen bond disordered over an inversion centre. The stabilization of the crystal structure is further assisted by O-H center dot center dot center dot O and O-H center dot center dot center dot N hydrogen-bonding interactions involving the water molecules and carboxylate O atoms.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Crystal structure of aquadichlorido(2,4,6-tri-2-pyridyl-1,3,5-triazine-κ3N,N′,N′′)nickel(II) monohydrate, C18H16Cl2N6NiO2
    (Walter De Gruyter Gmbh, 2017) Yağciı Nermin Kahveci; Güven, Kutalmış; Yıldız, Gökçen Dikici
    C18H16Cl2N6NiO2, monoclinic, P2(1)/n (no. 14),a = 8.5737(6) angstrom, b = 11.4177(9) angstrom, c = 20.3031(16) angstrom, beta = 99.309(3)degrees, V = 1961.3(3) angstrom(3), Z = 4, R-gt(F) = 0.0479, wR(ref)(F-2) = 0.0865, T = 293 K.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Crystal structure of N-[(1Z)-1-(3-methyl-3-phenyleyclobutyl)-2-thiomorpholin-4-ylethylidene] thiourea
    (Wiley-V C H Verlag Gmbh, 2005) Sari, Uğur; Yılmaz, İpek; Çukurovalı, A.; Güven, Kutalmış; Aksoy, İlhan
    The crystal structure of N-[(1Z)-1-(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)-2-thiomorpholin-4-ylethylidene] thiourea (C18H26N4S2) has been determined by X-ray crystallographic techniques. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, with unit cell parameters: a = 15.692(3), b = 20.803(8), c = 11.979(6)angstrom, Z = 8, V = 3911(7)angstrom(3). The crystal structure was solved by direct methods and refined by full-matrix least squares to a final R-value of 0.084 for 1447 observed reflections [I > 2 sigma (I)]. In the thiosemicarbazide moiety, the S = C bond length is 1.656(6), N-C-N angle is 115.6(5)degrees. The crystal structure is stabilized by the intermolecular N-H... S hydrogen bonds. (c) 2005 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
  • Küçük Resim
    Öğe
    The Di-π-methane Photorearrangement of 2,3-Disubstituted Benzobarrelenesand Benzonorbornadiene 2 Substituent Effects in Regioselectivity
    (Wiley-VCH Verlag, 2002) Altundaş, Ramazan; Daştan, Arif; Ünaldi, Nermin S.; Güven, Kutalmış; Uzun, Orhan; Balcı, Metin
    2,3-Disubstituted benzobarrelene and benzonorbornadiene derivatives 16, 17, and 18, containing electron-withdrawing and electron-donating substituents, have been synthesized and subjected to triplet-sensitized photoisomerization. Methyl 3-methyl-2-benzobarrelenecarboxylate (16) gave two di-?-methane rearrangement products. However, methyl 3-cyano-2-benzobarrelenecarboxylate (17) underwent an intramolecular [2? + 2?] cycloaddition reaction, whilst methyl 3-cyano-2-benzonorbornadienecarboxylate (18) formed dimer 40. The formation of these products is discussed in terms of the radical stabilizing effect of the substituents and the destabilizing effect on the formation of cyclopropane ring.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Dipotassium maleate with boric acid
    (Blackwell Publishing, 2007) Tombul, Mustafa; Güven, Kutalmış; Büyükgüngör, Orhan; Aktaş, Huseyin; Durlu, Tahsin Nuri
    In the title compound, poly[(mu(3)-boric acid)-mu(4)-maleato-dipotassium], [K-2(C4H2O4){B(OH)(3)}](n), there are two independent K+ cations, one bonded to seven O atoms ( three from boric acid and four from maleate), and the other eight-coordinate via three boric acid and four maleate O atoms and a weak eta(1)-type coordination to the C = C bond of the maleate central C atoms. Hydrogen bonding links the boric acid ligands and maleate dianions, completing the packing structure.
  • [ X ]
    Öğe
    Lazer ışınının N,N- Bis (5-kloro-2-hidroksi bezofenon)-1,3 propandiamin kristal yapısı üzerindeki etkilerinin incelenmesi
    (Kırıkkale Üniversitesi, 2001) Güven, Kutalmış; Durlu, Tahsin Nuri
    ÖZET Yüksek Lisans Tezi Lazer Işınının N,N'-Bis (5-Kloro-2-Hidroksibenzofenon)-l,3-Propandiamin Kristal Yapısı Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi Kutalmış GÜVEN Kırıkkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Fizik Anabilim Dalı Danışman: Prof. Dr. Tahsin Nuri DURLU Bu tez çalışmasında, lazer ışınının N,N'-Bis (5-Kloro-2-Hidroksibenzofenon)-l,3- Propandiamin kristal yapısı üzerindeki etkilerini incelemek için üç ayrı ölçüm yapılmıştır. LÖIçümde normal şartlar altında, hiçbir dış etki olmadan, II. Ölçümde, kristale 23cm uzaklıktan, 632.8nm dalgaboylu He-Ne lazer ışını uygulanmış ve ELI: Ölçümde tekrar normal şartlar altında x-ışmları şiddet verileri toplanmıştır. Her üç ölçüm sonrası elde edilen x-ışınları şiddet verileri kullanılarak, direk yöntemleri içeren SHELX-97 bilgisayar programı ile, kristal yapı ayrı ayrı çözümlenmiş ve atomsal parametreler ile ısısal parametreler en küçük kareler yöntemi kullanılarak arıtılmıştır. Kristal yapının çözümlenmesi ile, her üç ölçüm için; bağ uzunlukları, bağ açıları ve ısısal titreşim parametreleri bulunmuştur. Düzlem hesapları yapılarak molekülün düzlemsel olup olmadığı ve birbirleriyle yaptıkları dihedral açılar bulunmuştur. Elde edilen bu parametreler, tek kristale lazer ışını uygulama öncesi ve sonrasında karşılaştırılmıştır. 2001, 142 Sayfa ANAHTAR KELİMELER: Lazer Işınımı, Tek Kristal, Direk Yöntemler, En-Küçük Kareler Yöntemleri
  • Küçük Resim
    Öğe
    Pentacarbonyl(2,6-diaminopyridine)chromium(0): synthesis and molecular structure
    (Elsevier Science Sa, 2004) Morkan, İzzet Amour; Güven, Kutalmış; Özkar, Saim
    Photolysis of hexacarbonylchromium(0) in the presence of 2,6-diaminopyridine in toluene solution at 10 degreesC yields pentacarbonyl(2,6-diaminopyridine)chromium(0), which could be isolated from solution as plate-like crystals and fully characterized by using the single crystal X-ray diffractometry and MS, IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy. The complex was found to have the 2,6-diaminopyridine ligand bonded to the chromium atom through one of the NH2 groups. A single crystal X-ray structure of the complex reveals that the coordination sphere around the chromium atom is a slightly distorted octahedron, involving five carbonyls and one 2,6-diaminopyridine ligand. Because of the steric requirement of 2,6-diaminopyridine the four equatorial carbonyl groups are bended away from the N-donor ligand. The pyridine plane makes an angle of 112.9(3)degrees with the OC-Cr-N bond axis. The Cr-C distances have values between 1.833(7) and 1.935(7) Angstrom. The Cr-N distance is 2.236(5) Angstrom. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Poly[[diaquacaesium(I)]bis(μ 3 -3-carboxypyrazine-2-carboxylato)]
    (Int Union Crystallography, 2007) Tombul, Mustafa; Güven, Kutalmış; Büyükgüngör, Orhan
    The asymmetric unit of the title compound, [Cs(C6H3N2O4)(2)(H2O)(2)](n), contains one Cs-I cation on an inversion centre, one 3-carboxypyrazine-2-carboxylate anion and one water molecule. In the crystal structure, each anion is linked to three cations, while each cation is surrounded by six of the anions. In addition, each cation is coordinated by two water O atoms, raising the coordination number to ten. In the crystal structure, intermolecular O - H center dot center dot center dot O and O - H center dot center dot center dot N hydrogen bonds contribute to the stabilization of the structure.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Synthesis, crystal structure, spectroscopic investigations, thermal behavior and DFT calculations of pentacarbonyl(2-methylpyrazine)chromium(0)
    (Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2012) Morkan, İzzet Amour; Çelik, Derya; Morkan, Ayşe Uztetik; Güven, Kutalmış
    Pentacarbonyl(2-methylpyrazine)chromium(0) [Cr(CO)(5)(2mpyz)], complex was isolated from its n-hexane solution as orange plate-like crystals which were characterized by IR, NMR spectroscopies and X-ray crystallography. The crystallographic results show that the complex was crystallized in the monoclinic system with the unit cell parameters of a = 7.176 (5), b = 12.045 (3), c = 14.461 (3)angstrom, beta=90.44 (3)degrees and space group 2/M. The single crystal structure of the complex shows the bonding of chromium metal to 2-methylpyrazine through the less sterically hindered nitrogen-4 lone pair. The pyrazine ring plane makes an angle of 179.58 degrees (19) with CO-Cr-N bond axis. The four carbonyl groups are slightly bent away from pyrazine with the angle of 91.28 degrees (17) for C-s-Cr-N1 bond axis. The DFT calculations run out using the Gaussian 03 PC program show good agreement with the experimental results. The thermal properties of the complex were also investigated by differential thermal analysis and thermogravimetry techniques. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Three 1,2,4-triazole derivatives containing subtituted benzyl and benzylamino groups
    (Blackwell Munksgaard, 2005) Yilmaz, Veysel T.; Kazak, Canan; Ağar, Erbil; Kahveci, Bahittin; Güven, Kutalmış
    The title compounds, 4-benzylamino-3-(4-methylbenzyl)-1-H1,2,4-triazol-5 (4M-one, C17H18N4O, (I), 3-(4-methylbenzyl)4- (4-methylbenzylamino) -1H-1,2,4-triazol-5 (4H) -one, C18H20N4O, (II), and 3-(4-chlorobenzyl)-4-(4-methylbenzylamino)-1H-1,2,4-triazol-5 (4H) -one, C17H17ClN4O, (III), were obtained from the corresponding Schiff base in the presence of diglyme and NaBH4. Each compound contains a 1,2,4-triazole ring and two benzene rings, which are essentially planar. The molecules are linked by a combination of intermolecular NH...O and N-H...N hydrogen bonds. Additionally, there is a weak pi-pi stacking interaction in (I), involving the benzene ring of the aminobenzyl group and the partially aromatic 1,2,4-triazole moiety, with a centroid-centroid distance of 3.7397 (10) Angstrom.