Yazar "Kalkan, İsmail Hakkı" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim
    Öğe
    A Clinical Presentation of a Very Rare Infection: Parenchymal Fasciola Hepatica
    (2013) Sapmaz, Ferdane; Güliter, Sefa; Kalkan, İsmail Hakkı; Nazlıoğlu, Adem
    Fascioliazis düz, kahverengi bir karaciğer paraziti olan Fasciola hepaticaun sebep olduğu, öncelikle sığır, koyun gibi çiftlik hayvanlarında görülen bir enfeksiyon hastalığıdır. Enfeksiyonun tanısı hastalıktan şüphe etmekle mümkündür. Radyolojik bulgular oldukça spesifiktir. Genellikle Bilgisayarlı Tomografi (BT) ve diğer görüntüleme yöntemleri karaciğerde hipodens, hareketli lezyonlar göstermektedir. Parankimal F. hepatica çok nadir izlenmektedir. Biz burada F. Hepaticanın çok nadir bir klinik prezentasyonu olan parankimal F. hepaticalı bir vakayı sunmayı amaçladık. (Turkiye Parazitol Derg 2013; 37: 305-6)
  • Küçük Resim
    Öğe
    Gastrik preneoplastik bulguların kolon polibi ile ilişkisi
    (2013) Kalkan, İsmail Hakkı; Sapmaz, Ferdane; Güliter, Sefa; Atasoy, Pınar
    Giriş ve Amaç: Helicobacter pylori enfeksiyonu ile kolon polibi gelişimi arasındaki ilişkiye yönelik çalışmalarda çelişkili sonuçlar elde edilmiştir. Mide için preneoplastik olduğu bilinen atrofi ve intestinal metaplazi ile kolon polibi gelişimi arasındaki ilişki ise henüz yeterince irdelenmemiş- tir. İki merkezde yürütmüş olduğumuz çalışmada, gastrik preneoplas- tik bulgu varlığı ile kolon polibi arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçla- dık. Gereç ve Yöntem: Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi ve Kırıkkale Yüksek İhtisas Hastanesi Gastroenteroloji polikliniklerine 01.01.2012 ile 01.09.2012 tarihleri arasında başvuraran hastalardan özofagogastrodu - odenoskopi yapılarak Helicobacter pylori için biyopsi örneği alınan ve eş zamanlı kolonoskopi işlemi yapılan olgular çalışmaya dahil edildi. Olgu - ların demografik özellikleri, polip saptanan olgularda polip karakteristik- leri (büyüklük, sayı, histoloji) ve özofagogastroduodenoskopik biyopsi sonucuna göre gastrik atrofi-intestinal metaplazi ve Helicobacter pylori pozitifliği Sydney klasifikasyonuna göre kaydedildi. Bulgular: Çalışma- ya yaş ortalaması 57,413,3 olan toplam 150 (93 erkek, %62,0) olgu dahil edildi. Olguların 51inde (%34,0) en az 1 kolon polibi mevcuttu. Kolon polibi ve adenoma varlığı için atrofi [(Sırasıyla; OR:3,1 (p0,01) ve OR:3,2 (p0,02)] bağımsız risk faktörü idi. Toplam adenomatöz po- lip çapı atrofinin derecesi (p0,04) ve intestinal metaplazinin derecesi (p0,01) ile, toplam adenom sayısı ise atrofinin derecesi (p0,01), intes- tinal metaplazinin derecesi (p0,001) ile korele idi. Sonuç: Çalışmamız- da; gastrik atrofi kolon polibi/adenom gelişimi için bağımsız risk faktörü olarak bulundu. Helicobacter pylori pozitifliğinin kolon polibi varlığı ile ilişkisi saptanmadı. Gastrik preneoplastik lezyonlar ile kolon neoplazisi arasındaki ilişkinin konfirme edilebilmesi için geniş ölçekli, popülasyon tabanlı çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    İskemik kolitin nadir bir nedeni: Buerger's hastalığı
    (2013) Sapmaz, Ferdane; Kalkan, İsmail Hakkı; Güliter, Sefa; Atasoy, Pınar
    Buerger's hastalığı ya da diğer adıyla tromboanjitis obliterans etkilenen da- marlarda tromboz ve rekanalizasyonlarla giden bir hastalık olup, arter ve süperfisyal venlerde segmental okluzif ve multipl inflamatuvar lezyonlarla karakterizedir. Kolonik etkilenme çok nadir görülmektedir. Burada daha önce Buerger's hastalığı tanısı ile takip edilmekte olan hastada gelişen iske- mik kolit tablosunu tartışmayı amaçladık.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Spontaneous abdominal esophageal perforation in a patient with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
    (Maney Publishing, 2015) Kalkan, İsmail Hakkı; Köksal, Aydın Şeref; Evcimen, Serap; Sapmaz, Ferdane; Öztaş, Erkin; Önder, Fatih O.; Guliter, Sefa
    Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is an autosomal recessive multisystem disorder caused by thymidine phosphorylase deficiency. Severe denutrition is almost constant during the course of the disease which leads to severe malnutrition and requires long-term parenteral nutrition in most cases. Patients with MNGIE syndrome and chronic intestinal pseudo-obstruction have a particularly poor prognosis and they usually die around 40 years of age. Gastrointestinal perforation associated with MNGIE is extremely rare. Herein we present our unique case with MNGIE associated abdominal esophageal perforation.