Yazar "Ercin, Mustafa Emre" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • [ X ]
    Öğe
    Investigation of the proteins associated with epithelial-mesenchymal transition in skin tumors
    (2021) Tanrikulu, Fatma Benli; Şanlı, Elif; Ercin, Mustafa Emre; Kocakap, Derya Beyza Sayın
    Aim: While epithelial-mesenchymal transition (EMT) is associated with the complex morphogenetic events during embryogenesis, EMT has also been shown to play an important role in the progression of epithelial cancers. There have been few studies examining ZEB1 and SMAD protein expressions in skin tumor tissues in the literature, and there are no studies evaluating GIT1 protein expression. Materials and Methods: Thirty-seven pieces of squamous cell carcinoma(SCC), 34 pieces of basal cell carcinoma(BCC), 11 pieces of actinic keratosis(AK), 9 pieces of in situ SCC(SCCIS) and 7 pieces of normal skin tissue were included in this study. Results: A statistically significant difference was found between the SMAD1, AREB6 and GIT1 H-scores values of the individuals in the five groups. The levels of SMAD1, AREB6 and GIT1 were higher in SCC than in the control group. In binary comparisons, the SMAD1 H-score values of BCC, SCCIS groups were statistically significantly higher than normal skin. GIT1 H-score values of SCC and BCC groups were significantly higher than normal skin. Conclusion: In skin tumors, EMT is an ever-active mechanism. It is thought that this mechanism is highly controlled in SCC, a more aggressive type of cancer, than in BCC. These results suggest that the investigation of genes related to SMAD1, AREB6 and GIT1 may be useful for research into new molecular targets for the treatment and prevention of metastasis in nonmelanotic skin tumors.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Malign melanomda hipoksik süreç ve ilişkili genlerin araştırılması
    (Kırıkkale Üniversitesi, 2014) Ercin, Mustafa Emre; Bozdoğan, Önder
    Basamaklı karsinogenez sürecinde neoplazinin içinde bulunduğu mikroçevre oldukça önemli bir yere sahiptir. Hipoksi de tümör gelişimi ve progresyonuna katkıda bulunan mikroçevresel etmenlerden biridir. Artmış proliferasyon ve metabolik gereksinim sonucu fizyolojik oksijen düzeyinin düşmesi solid tümörlerin tipik özelliğidir ve tümör hipoksisi olarak adlandırılır. Tümör hücresi meydana getirmiş olduğu bu hipoksik mikroçevreye adaptasyonu sağlamak ve bu negatif durumu kendi lehine çevirmek için aracı olarak önemli bir protein olan hipoksi indüklenebilir faktörü (HIF-1) kullanır. HIF-1, hipoksinin en önemli düzenleyici proteinidir. HIF-1, alfa ve beta (ARNT) olmak üzere iki komponentten oluşur. Normoksik koşullarda HIF-1 alfa proteini hızla ubikitinlenip proteozomda yıkılırken, hipoksik koşullarda stabilize edilip sitoplazmada birikir. Biriken HIF-1 alfa çekirdek içine göç eder ve nükleusta beta alt ünite ile birleşip hipoksiye cevap veren genlerin aktive olmasını sağlar. Hedefe yönelik tedavide hipoksi ile ilişkili genler araştırılmaktadır. Biz bu çalışmamızda malign melanom hücre hatlarında (CRL-1675, CRL-1676) hipoksik süreç ve ilişkili gen ekspresyonlarının araştırılmasını amaçladık. Primer ve metastatik hücre hatları uygun ortamda büyütülerek, Real-Time PCR yöntemiyle hipoksi ile ilişkili 84 genin ekspresyonları incelenmiştir. Ayrıca primer malign melanom hücre hattında hiposik ortam oluşturularak, 1. , 4. ve 8. saatlerde gen ekspresyonları arasında farklılıklar araştırılmıştır. Çıkan sonuçlar literatür eşliğinde değerlendirilerek saptanan aday üç genin (HIF-1 Beta, JMJD6, NDRG-1) kodladığı proteinlerin nevüs, melanom ve metastazlarında ekspresyonları, doku array ve arşiv materyallerinde incelenmiştir. Primer ve metastatik hatlar karşılaştırıldığında toplam 37 genin 2 kat ve üstü farklılık gösterdiği görülmüştür. Primer kutanöz melanomlarda intradermal nevüslere göre NDRG-1 düzeylerinin düştüğü, HIF-1 Beta sitoplazmik boyanmanın ise arttığı saptandı. Yumuşak dokuda saptanan melanomlarda JMJD6 proteinin daha yüksek oranda ifade bulduğu görüldü. Tüm gruplarda üç protein arasında değişik düzeylerde istatistiksel ilişki saptandı. Çalışmamızda primer ve metastatik hücre hatlarında ekspresyon patternlerinin farklılığının saptanması metastatik tümör klonlarında hipoksiye yanıtın farklı olduğunu düşündürmüştür. Ayrıca benign lezyonlara göre hipoksik proteinlerin melanomlarda farklı bir profil ortaya çıkardığı dikkati çekmiştir. Bu bulgular, melanomlarda hipoksik süreçlere ışık tutacak ve tedaviye katkı sağlayacak bilgileri sağlamıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Therapeutic Treatment with Abdominal Adipose Mesenchymal Cells Does Not Prevent Elastase-Induced Emphysema in Rats
    (2020) Gülhan, Pınar Yıldız; Ekici, Mehmet Savaş; Ekici, Aydanur; Niyaz, Mehmet; Gülhan, Muhammet; Ercin, Mustafa Emre; Aksoy, Nurkan
    OBJECTIVES: Emphysema and chronic bronchitis have different pathophysiologies but both are significant components of chronic obstructive lung disease (COPD). The levels of Matrix metalloproteinase (MMP)-9 in the bronchoalveloar lavage fluid (BALF) and in serum indicate the presence of emphysema. Intratracheal administration of elastase has been used to create a rat model of emphysema. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (MSC) have been postulated to prevent or reverse emphysema, however, this has not been examined in the rat model of elastase-induced emphysema. MATERIALS AND METHODS: In this study, 31 Wistar albino rats aged 6–8 weeks and weighing 250–300 g were assessed. On day 1, the animals were treated intratracheally with 0.5 mL saline (control group, n=10), i.e., 0.5 mL saline solution containing 0.1 IU porcine pancreatic elastase (PPE) (Elastase group, n=12) or PPE plus MSC (Elastase-MSC group, n=9) was adminstered per animal. MSCs suspended in serum were injected via the caudal vein on day 21. At least 106 cells were injected. All animals were sacrificed on day 42 and the emphysema index (EI) was calculated, along with measuring the BALF and serum MMP-9 concentrations. RESULTS: Porcine pancreatic elastase induced a significant degree of emphysema in the PPE groups as compared to the control group, which was determined by the EI index (p=0.008). This was not reversed by MSC treatment. The EI remained significantly low in comprison with the controls (p=0.001) and measured no different from the Elastase-treated animals. There was no statistically significant difference between the BALF and serum MMP-9 levels between the control and treatment groups. CONCLUSION: Our findings suggest that therapeutic treatment with adipose tissue-derived MSC in rats has no effect on emphysema or on MMP9 expression, which is a known marker of emphysema.