Yazar "Köprülü, Tuğba Kul" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Biological activity and molecular docking studies of some new quinolines as potent anticancer agents
    (Humana Press Inc, 2021) Köprülü, Tuğba Kul; Ökten, Salih; Atalay, Vildan Enisoglu; Tekin, Şaban; Çakmak, Osman
    The objective of this study is to investigate the antiproliferative and cytotoxic properties and the action mechanism of substituted quinoline and tetrahydroquinolines 3, 4, 5, 7, and 8 against rat glioblastoma (C6), human cervical cancer (HeLa), human adenocarcinoma (HT29) cancer cell lines by BrdU Cell Proliferation ELISA, Lactate Dehydrogenase, DNA laddering and Topoisomerase I assays. The results of the study showed that 6,8-dibromotetrahydroquinoline 3 possess in vitro antiproliferative activity against C6, HeLa, and HT29 cell lines while morpholine/piperazine substituted quinoline 7 and 8 showed selective antiproliferative activity on C6 cell line with IC50 values 47.5 and 46.3 mu g/mL, respectively. Moreover, 6,8-dibromoTHQ 3 caused DNA fragmentation while it did not inhibit the Topoisomerase I (Topo I) enzyme. On the other hand, compound 8 did not cause DNA laddering while 8 inhibited the Topo I enzyme. According to these results, 6,8-dibromoTHQ 3 stimulates apoptosis on the C6 cell line while 6,8-dibromo-3-morhonilylquinoline (8) inhibits the Topo I enzyme to cause antiproliferative activity. Graphic abstract
  • Küçük Resim
    Öğe
    Biological evaluation of some quinoline derivatives with different functional groups as anticancer agents
    (Wiley, 2019) Köprülü, Tuğba Kul; Ökten, Salih; Tekin, Şaban; Çakmak, Osman
    Due to a great deal of biological activities, quinoline derivatives have drawn attention for synthesis and biological activities in the search for new anticancer drug development. In this work, a variety of substituted (phenyl, nitro, cyano, N-oxide, and methoxy) quinoline derivatives (3-13) were tested in vitro for their biological activity against cancer cell lines, including rat glioblastoma (C6), human cervical cancer cells (HeLa), and human adenocarcinoma (HT29). 6-Bromo-5-nitroquinoline (4), and 6,8-diphenylquinoline (compound 13) showed the greatest antiproliferative activity as compared with the reference drug, 5-fluorouracil (5-FU), while the other compounds showed low antiproliferative activity. 6-Bromo-5-nitroquinoline (4) possesses lower cytotoxic activity than 5-FU in HT29 cell line. Due to its the apoptotic activity 6-Bromo-5-nitroquinoline (4) has the potential to cause cancer cell death.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Yapı Aktivite İlişkisi (SAR): Bromlanmış 8-hidroksikinolin ve ftalonitril türevlerinin çeşitli kanser hücre hatları üzerine antiproliferatif aktivitelerinin incelenmesi
    (2017) Ökten, Salih; Köprülü, Tuğba Kul; Çakmak, Osman; Tekin, Şaban
    Bu çalışmada, 8-hidroksikinolin’den ftalonitriller 6, 7 ve bunların bromlu türevleri 8, 9 sentezlenerek bu moleküllerin C6 (sıçan glial tümör), HeLa (insan rahim ağzı kanser hücresi) ve HT29 (insan adenokarsinoma) kanser hücre hatları üzerindeki antiproliferatif ve sitotoksik aktiviteleri araştırılmıştır. 7- Bromo- ve 5,7-dibromo-8-hidroksikinolin türevleri (2 ve 3) ile ftalonitril 6, 7 ve bunların bromlu türevleri 8, 9 antiproliferatif ve apoptotik etkileri yapı aktivite ilişkisi (SAR) yönüyle karşılaştırılmıştır. Bromohidroksikinolin 2 ve 3 türevleri, literatür kayıtlarına göre yüksek antiproliferatif aktivite göstermesine rağmen, 8-hidroksikinolinden hazırlanan ftalonitril bileşikleri 6, 7 ve bromlanan 8, 9 türevlerinin antiproliferatif aktiviteyi belirgin bir biçimde azalttığı belirlenmiştir. Kinolin çekirdeğinin C-8 konumundaki yapı aktivite çalışması, antiproliferatif ve apoptotik aktivitenin OH grubunun sebep olduğu ortaya çıkartmıştır. Ayrıca kinolin halkasının OH grubuna alkil ya da sübstitüe halkalı grupların bağlanması ve bromlanması da antiproliferatif aktiviteyi düşürmüştür.