Yazar "Sonkaya, Ömer" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Hekzaklorosiklotrifosfazen ile Yeni Bir N-İkame Edilmiş Aminoalkol Türevinin Tasarımı ve Sentezi(Kırıkkale Üniversitesi, 2023) Sonkaya, ÖmerHekzaklorosiklotrifosfazen, N3P3Cl6, aminler, alkoller, vb., nükleofiller ile sübstitüsyon reaksiyonları veren halkalı bileşiklerdir. Siklotrifosfazenin dioller, diaminler ve aminoalkoller gibi bifonksiyonel nükleofillerle nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonları on yıllardır yoğun bir çalışma konusu olmuştur. Fosfazenlerdeki kararlı P=N bağı nedeniyle, fosfazen türevleri ısıya, radyasyona, yanmaya, indirgeyici ve oksitleyici maddelere karşı direnç gibi özelliklere sahip olabilir. Siklofosfazen türevleri genellikle biyolojik uyumluluğa sahiptir ve toksik olmayan küçük moleküllere ayrışır, bu nedenle biyolojik aktiviteler ve DNA etkileşimleri için avantajlıdır. Bu nedenle siklik fosfazen bileşiklerinin özellikleri, antikanserojen, antibakteriyel ve DNA etkileşimleri halen üzerinde çalışılan konulardır.N/O donör tip bifonksiyonel N-sübstitüe aminoalkollerin hekzaklorosiklotrifosfazen ile kondenzasyon reaksiyonları incelendi ve spiro-siklik tetraklorosiklotrifosfazen türevleri (1 - 4) hazırlandı. Tüm bileşikleri karakterize etmek için element analizleri, ESI-MS, FT-Raman, FTIR ve NMR spektroskopi teknikleri kullanıldı.Öğe Microwave-assisted and conventional synthesis and stereogenic properties of monospirocyclotriphosphazene derivatives(Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2010) Işıklan, Muhammet; Sonkaya, Ömer; Çoşut, Bünyemin; Yeşilot, Serkan; Hökelek, TuncerThe reactions of hexachlorocyclotriphosphazene, N3P3Cl6, with N/O donor type N-alkyl or (aryl)-o-hydroxybenzylamines HO(C6H4)CH2NHR(Ar), [R(Ar) = C(CH3)(3) (1), Ph (2)] produce monospirocyclic tetra-chlorocyclotriphosphazenes (1a and 2a). The geminal substituted cyclotriphosphazenes (1b, 1d, 2b and 2d) are obtained from the reactions of 1 equiv. of la and 2a with 2 equiv. of pyrrolidine or morpholine in THF, while the fully substituted phosphazenes (1c, 1e, 2c and 2e) are formed from the reactions of 1a and 2a with the excess pyrrolidine or morpholine in toluene, between 24 and 48 h. The microwave-assisted reactions of la and 2a with excess pyrrolidine or morpholine in toluene afford the fully substituted products with higher yields than those which were obtained by conventional methods. The structural investigations of the compounds have been verified by elemental analyses, ESI-MS, FTIR, H-1, C-13, P-31 NMR and HETCOR techniques. The crystal structure of 2a is determined by X-ray crystallography and the phosphazene ring is in the flattened boat form. Compounds 1b, 1d, 2b and 2d in which the spiro aryloxy moiety provides the one centre of chirality exist as racemates and the chirality has been confirmed by P-31 NMR spectroscopy on addition of a chiral solvating agent (CSA), (S)-(+)-2,2,2-tri-fluoro-1-(9'-anthryl)ethanol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.Öğe N/O donör atomlu siklofosfazen bileşiklerinin sentezi ve sterokimyasal özelliklerinin incelenmesi(Kırıkkale Üniversitesi, 2011) Sonkaya, Ömer; Işıklan, MuhammetBu çalışmada, salisilaldehit ile t-bütilamin ve anilinin etkileştirilmesinden imin bileşikleri, bu bileşiklerin NaBH4 ile indirgenmesinden N-alkil/aril-o-hidroksibenzilamin bileşikleri [1, 2] sentezlendi. N-alkil/aril-o-hidroksibenzilamin bileşiklerinin trimer (N3P3Cl6) ile 1:1 mol oranında THF çözücüsü içerisinde etkileştirilmesinden monospiro-fosfazen türevleri [3, 4] sentezlendi. Monospiro-fosfazen bileşikleri ile pirolidin, morfolin ve 1,3-diaminopropanın reaksiyonlarından [5-16] bileşikleri sentezlendi.Sentezlenen bileşiklerin yapıları elemental analiz, MS, FT-IR, 1H-, 13C-, 31P-NMR teknikleri verilerinden faydalanılarak aydınlatıldı. Tek kristalleri elde edilen bileşik [4]'ün kristal yapıları X-ışınları kristallografi yöntemi ile aydınlatıldı. Ayrıca bileşiklerin stereojenik özellikleri [5-8] CSA ilaveli 31P-NMR çalışmaları ile belirlendi.Anahtar Kelimeler: Fosfor-azot bileşikleri, Spiro-siklofosfazen, Aminofosfazen