Yeni dikarbonil diferrosenlerin ve türevlerinin sentezi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorKaraaslan, Emine Özgül
dc.contributor.authorÇetinkaya, Taşkın
dc.date.accessioned2021-01-16T19:07:59Z
dc.date.available2021-01-16T19:07:59Z
dc.date.issued2012
dc.departmentKKÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı
dc.description.abstractEtilalüminyum klorür (EtAlCl2) Lewis asidi olmasına rağmen, Bronsted bazı olarak da davranır. Bu özelliği sayesinde, kuvvetli Lewis asitlere göre bazı durumlarda daha iyi açilleme reaksiyonları yapabilmektedir. Ferrosene Friedel-Crafts arilasyon (aril açilleme) reaksiyonu ile ilk defa EtAlCl2 katalizörlüğünde aromatik gruplar bağlanmıştır. Bu tezde 6 çeşit arilferrosenil keton sentezlenmiş ve yapıları spektroskopik yöntemlerle (1H ve 13C NMR) karakterize edilmiştir. Yüksek reaksiyon verimleri elde edilmiştir (%68-92). Ayrıca, sentezlenen ketonlar indirgenme tepkimelerinde test edilmiştir. NaBH4 ile yapılan indirgenme reaksiyonları başarılı olmaz iken, LiAlH4 ile yapılan indirgemelerde %90' a varan sonuçlar çıkmıştır. Karbonil grubunu iminlere çevirme tepkimelerinde ise ferrosenin sterik etkisi yüzünden birçok denemeye rağmen başarılı olunamamıştır.en_US
dc.description.abstractEven if ethylaluminum chloride (EtAlCl2) is a Lewis acid, it also behaves as Bronsted base. Because of its this property, in some cases it gives better acylation reactions than strong Lewis acids. Aromatic groups were bonded to ferrocene by Friedel-Crafts arylation reaction (aryl acylation) using EtAlCl2 as a catalyst for the first time. In this thesis, 6 different arylferrocenyl ketones were synthesized and their structures were characterized by spectroscopic methods (1H and 13C NMR). High reaction yields were obtained (68?92%). In addition, synthesized ketones were checked in reduction reactions. The reduction reactions carried with NaBH4 have been unsuccesfull whereas the reduction reactions carried with LiAlH4 were achieved up to 90% yields. Many attempts for converting of carbonyl groups to imines were failed due to the steric effects of ferrocene.en_US
dc.identifier.endpage67en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.uri
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/16369
dc.identifier.yoktezid344036
dc.language.isotr
dc.publisherKırıkkale Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKimyaen_US
dc.subjectChemistryen_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.subjecten_US
dc.titleYeni dikarbonil diferrosenlerin ve türevlerinin sentezien_US
dc.title.alternativeSyntheses of new dicarbonyl diferrocenes and derivativesen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
344036.pdf
Boyut:
794.97 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin/Full Text
İndir

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu