Atipik granüler hücreli tümör: olgu sunumu

dc.contributor.authorZengin, Mehmet
dc.contributor.authorGücin, Zühal
dc.contributor.authorAksoy, Bilgin
dc.contributor.authorAcar, Eren
dc.date.accessioned2025-01-21T16:19:30Z
dc.date.available2025-01-21T16:19:30Z
dc.date.issued2021
dc.departmentKırıkkale Üniversitesi
dc.description.abstractGranüler hücreli tümör (GHT), nadir görülen mezenkimal bir neoplazmdır. Çoğunlukla baş-boyun bölgesinde özellikle de dilde yerleşim\rgöstermekte olup nadiren rekürrens gösterir. Bu çalışmada 6 ay içerisinde nüks gösteren bir GHT olgusu sunduk. 53 yaşında erkek hasta,\rsırtta yavaş büyüyen kitle GHT olarak rapor edildi, tümörde pleomorfizim, mitoz, nekroz ve atipi mevcut değildi. Olgunun 6 aylık takibinde\rlezyon nüks etti ve tekrar eksize edildi. Nüks lezyon eskisi ile aynı özellikleri göstermekte idi ancak daha düzensiz sınırlı ve etraf dokulara\rinfiltratif görünümde idi, ayrıca yüksek Ki- 67 oranına (%10) sahipti. Belirsiz davranışlı kabul edilen olgumuzun 3 yıllık takiplerinde lokaluzak\ryayılım saptanmadı. GHT genellikle benign gidişli stromal bir tümör olmakla beraber öngörülemeyen agresiv davranma potansiyeli\rnedeniyle tüm olgular takip altında tutulmalıdır.
dc.identifier.doi10.47582/jompac.831757
dc.identifier.endpage65
dc.identifier.issn2717-7505
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage62
dc.identifier.trdizinid532607
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.47582/jompac.831757
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/532607
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/23095
dc.identifier.volume2
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isoen
dc.relation.ispartofJournal of medicine and palliative care (Online)
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_20241229
dc.subjectTıbbi Araştırmalar Deneysel
dc.subjectPatoloji
dc.subjectOnkoloji
dc.subjectCerrahi
dc.titleAtipik granüler hücreli tümör: olgu sunumu
dc.typeArticle

Dosyalar