Portal Ven Anevrizması Saptanan Klinefelter Sendromu Olgusu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKalan, Işılay Sarı
dc.contributor.authorCoşar, Ramazan
dc.contributor.authorYılmaz, Sevda
dc.contributor.authorDemirci, Hüseyin
dc.date.accessioned2025-01-21T16:17:10Z
dc.date.available2025-01-21T16:17:10Z
dc.date.issued2018
dc.departmentKırıkkale Üniversitesi
dc.description.abstractKlinefelter sendromu (KS), hipogonadizm ve infertilite ile karakterize, erkeklerde en yaygın görülen kromozomal bozukluktur. Olguların yaklaşık % 90'ında klasik 47,XXY karyotipi, geri kalanlarında ise ek X veya Y kromozomu, yüksek dereceli anöploidler veya X kromozomu yapısal anomalileri bulunmaktadır. Portal ven anevrizmaları çok nadirdir. Klinik pratikte modern görüntüleme tekniklerinin kullanımı ile birlikte, bildirilen vaka sayıları artmaktadır. Burada karın ağrısı, bulantı ve kusma şikayetleri ile başvuran 19 yaşındaki KS'li bir erkek hasta sunmaktayız. Yapılan incelemelerde; portal venin sol dalında 23 mm'lik, anekoik, sakküler genişleme saptanmıştır. KS'nin portal ven trombozu da dahil olmak üzere venöz tromboembolik hastalıklarla ilişkili olduğu iyi bilinmektedir; ancak portal ven anevrizması ile ilişkisi daha önce bildirilmemiştir.
dc.identifier.endpage81
dc.identifier.issn1300-056X
dc.identifier.issn2147-2092
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage80
dc.identifier.trdizinid272124
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/272124
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/22574
dc.identifier.volume29
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofGazi Medical Journal
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_20241229
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectHematoloji
dc.subjectAndroloji
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemi
dc.titlePortal Ven Anevrizması Saptanan Klinefelter Sendromu Olgusu
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu