Pediatrik Bir Lösemi Olgusunda Tiyopurin S-Metiltransferaz *3A/*3C Polimorfizmi ile İlişkili Ağır Miyelotoksisite-Steroid Tedavisinin Etkisi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorApak, Fatma Burcu Belen
dc.contributor.authorGürsel, Türkiz
dc.contributor.authorAkyürek, Nalan
dc.contributor.authorAlbayrak, Meryem
dc.contributor.authorKaya, Zühre
dc.contributor.authorKoçak, Ülker
dc.date.accessioned2021-01-14T18:21:57Z
dc.date.available2021-01-14T18:21:57Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractMiyelosupresyon, akut lenfoblastik lösemi tedavisinde görülen ciddi bir komplikasyon olup, miyelosupresyon süresi kemik iliği yetmezlik sendromlarından veya genetik polimorfizmin yol açtığı ilaç farmakogenetiğinden etkilenmektedir. Merkaptopürin metabolizasında yer alan Thiopurin s-metil transferaz (TPMT) enziminin azalmış aktivitesine neden olan polimorfizmleri artmış kemik iliği toksisitesine yol açar. Burada, 15 yaşında TPMT *3A/*3C ve MTHFR polimorfizmleri saptanan ve konsolidasyon/idame tedavisi boyunca MP'nin standart dozun %5'inde yoğun miyelosupresyon görülen ve steroid tedavisi ile geçici düzelme saptanan bir T-ALL olgusu sunulmaktadır.en_US
dc.description.abstractMyelosuppression is a serious complication during treatment of acute lymphoblastic leukemia and the duration of myelosuppression is affected by underlying bone marrow failure syndromes and drug pharmacogenetics caused by genetic polymorphisms. Mutations in the thiopurine S-methyltransferase (TPMT) gene causing excessive myelosuppression during 6-mercaptopurine (MP) therapy may cause excessive bone marrow toxicity. We report the case of a 15-year-old girl with T-ALL who developed severe pancytopenia during consolidation and maintenance therapy despite reduction of the dose of MP to 5% of the standard dose. Prednisolone therapy produced a remarkable but transient bone marrow recovery. Analysis of common TPMT polymorphisms revealed TPMT *3A/*3C.en_US
dc.identifier.endpage402en_US
dc.identifier.issn1300-7777
dc.identifier.issn1308-5263
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage399en_US
dc.identifier.trdizinid242965
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpReU9UWTFOUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/13942
dc.identifier.volume31en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Hematology
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectHematolojien_US
dc.subjectPediatrien_US
dc.titlePediatrik Bir Lösemi Olgusunda Tiyopurin S-Metiltransferaz *3A/*3C Polimorfizmi ile İlişkili Ağır Miyelotoksisite-Steroid Tedavisinin Etkisien_US
dc.title.alternativeSevere Myelotoxicity Associated with Thiopurine S-Methyltransferase*3A/*3C Polymorphisms in a Patient with Pediatric Leukemia and the Effect of Steroid Therapyen_US
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
c23e656f-ac3d-44de-afd6-3eb1dc4101be.pdf
Boyut:
226.06 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam metin/Full text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu