Yazar "Birol, Ahu" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 11 / 11
  • [ X ]
    Öğe
    Absence of human papillomavirus antigens in cutaneous soft fibromas
    (2003) Koçak, Mukadder; Erkek, Emel; Bozdoğan, Önder; Birol, Ahu; Atasoy, Pınar
    Giriş: Derinin yumuşak fibromlarının gerçek nedeni bilinmemekle birlikte deri yaşlanması, şişmanlık, diyabet, gebelik, menopoz, akromegali ve genetik yatkınlık ile ilişkili olabilecekleri ileri sürülmektedir. Son zamanlarda insan papilloma virüsleri de yumuşak fibrom oluşumunda potansiyel etyolojik faktör olarak suçlanmışlardır. Amaç: Bu çalışmada yumuşak fibrom etyopatogenezinde insan papilloma virüslerinin rolünün araştırılması amaçlanmış ve bu lezyonların diyabet ve obezite ile ilşkileri de sorgulanmıştır. Hastalar ve Yöntem: Bu amaçla 37 hastanın lezyonel deri örneklerinde immünhistokimyasal metod ile HPV antijenleri çalışılmıştır. Her hastadan açlık ve tokluk kan şekeri ve gayitada gizli kan tetkikleri rutin olarak istenmiştir.Bulgular: Lezyonel deri biyopsilerinden yalnızca birinde (2.7 %) HPV antijen varlığı saptanmıştır. On-üç hastanın (35.1 %) vücut kütle indeksi 30'un üstünde hesaplanmıştır. Açlık ve/ veya tokluk kan şekeri 14 hastada (37.8 %) yüksek bulunmuştur. Sonuç: Bu bulgular çok sayıda yumuşak fibrom ile başvuran hastalarda karbonhidrat metabolizmasının değerlendirilmesi gerektiğine işaret etmekte ve insan papilloma virüslerinin bu lezyonların etyolojisinde rolü olmadığını düşündürmektedir.
  • [ X ]
    Öğe
    Analysis of estrogen and progesterone receptors in lesional and normal skin of patients with acne rosacea
    (2003) Erkek, Emel; Bozdoğan, Önder; Koçak, Mukadder; Birol, Ahu; Atasoy, Pınar
    Giriş: Rozase etyolojisinde hormonal faktörlerin rol oynayabileceğine ilişkin çok sayıda kanıt bulunmaktadır. Lezyonel deride östrojen reseptörlerinin azalması ve progesteron reseptörlerinin artışı hipotetik olarak rozase oluşumunda önemli olabilir. Amaç: Bu çalışmada rozaseli hastaların lezyonel ve normal deri dokularında östrojen ve progesteron reseptörlerinin ekspresyonunun saptanması amaçlanmıştır. Hastalar ve Yöntem: Bu amaçla rozaseli 20 hastanın lezyonel deri örneklerinde ve gönüllü 5 hastanın nonlezyonel deri örneklerinde immünhistokimyasal metod ile östrojen ve progesteron reseptörleri çalışılmıştır. Bulgular: Lezyonel deri biyopsilerinden 2'sinde (10%) progesteron reseptör varlığı saptanmış, ancak hiç bir örnekte östrojen reseptörleri gösterilememiştir. Sonuç: Bu bulgular rozase etyolojisinde östrojen ve progesteron reseptörlerinin önemi hipotezini desteklememekle birlikte bloklanamayan/ karşı konulamayan androjenik uyarı hipotezinin araştırılması gerektiğini düşündürmektedir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    The Efficacy of Intermittant Low-Dose Systemic Corticosteroid in the Treatment of Alopecia Areata
    (2004) Birol, Ahu; Erkek, Emel; Tuncez, Fatma; Saylam Kurtipek, Gülcan; Bağcı, Yeter; Koçak, Mukadder
    Alopecia areata (AA) is a common cause of non-scarring alopecia characterized by patchy hair loss. AA is difficult to treat because of its chronic and inflammatory nature. The aim of the present study was to investigate the effect of low-dose systemic corticosteroids in the treatment of AA. Fifteen patients with AA were included in this study. Systemic prednisolone 10-15 mg/day on 2 consecutive days per week for 6 months was administered. Fourteen patients (93.3%) had patchy alopecia areata. One patient (6.3%) had alopecia universalis. Seven (46.7%) patients showed complete healing, 5 (33.3%) showed partial response and 3 (20%) did not respond to treatment. Low-dose intermittant corticosteroid therapy may be a successful and well tolerated treatment option in AA and also in patients with alopecia totalis and universalis.
  • Küçük Resim
    Öğe
    The efficacy of intermittant low-dose systemic corticosteroid in the treatment of alopecia areata
    (2004) Birol, Ahu; Erkek, Emel; Tunçez, Fatma; Kurtipek, Sayam Gülcan; Bağcı, Yeter; Koçak, Mukadder
    Alopecia areata (AA) is a common cause of non-scarring alopecia characterized by patchy hair loss. AA is difficult to treat because of its chronic and inflammatory nature. The aim of the present study was to investigate the effect of low-dose systemic corticosteroids in the treatment of AA. Fifteen patients with AA were included in this study. Systemic prednisolone 10-15 mg/day on 2 consecutive days per week for 6 months was administered. Fourteen patients (93.3%) had patchy alopecia areata. One patient (6.3%) had alopecia universalis. Seven (46.7%) patients showed complete healing, 5 (33.3%) showed partial response and 3 (20%) did not respond to treatment. Low-dose intermittant corticosteroid therapy may be a successful and well tolerated treatment option in AA and also in patients with alopecia totalis and universalis.
  • [ X ]
    Öğe
    The efficacy of intermittant low-dose systemic corticosteroid therapy in vitiligo
    (2004) Erkek, Emel; Birol, Ahu; Kurtipek, Saylam Gülcan; Tunçez, Fatma; Bağcı, Yeter; Koçak, Mukadder
    Amaç: Vitiligo depigmente lezyonlar ile karakterize, akkiz, otoimmun bir hastalıktır. Çalısmanın amacı düşük doz, sistemik kortikosteroid tedavisinin vitiligo tedavisindeki rolünü araştırmaktır.Gereç ve Yöntemler: Calışmamıza 16 hasta dahil edilmiştir. Sistemik prednizolon 10-15 mg/gün, haftanın 2 ardışık günü, 6 ay süre ile uygulanmıştır.Bulgular: 14 hastada non-segmental [10 (62.5%) simetrik jeneralize- 4 (25%) akrofasyal) ve 2 (12.5%)] hastada segmental vitiligo tespit edildi. Altı aylık tedavi sonrasinda 6 (37.5%) hastada foliküler repigmentasyon, tespit edilirken 10 (62.5%) hastada tedaviye yanıt alınamadı. Hastaların hiçbirinde tam düzelme tespit edilmedi.Sonuç: İntermitan, düşük doz sistemik kortikosteroid vitiligo tedavisinde etkili bulunmamıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Executive dysfunctions and depression in Behcet's disease without explicit neurological involvement
    (Wiley, 2006) Erberk-Özen, Nurper; Birol, Ahu; Boratav, Cumhur; Koçak, Mukadder
    This study aims to assess the executive functions and depression status in patients with Behcet's disease without explicit neurological involvement and to evaluate cognitive functions in this group of patients independent of accompanying depression. In the present study, 30 patients with Behcet's disease in the non-active phase of their illness and 30 healthy volunteers were included. In the evaluation of depression levels, Beck Depression Inventory was employed. The executive functions of the patients were evaluated by Wisconsin Card Sorting Test (WCST) and Stroop Test (ST). Beck Depression Inventory scores measured in the Behcet's disease group, in which no clinically serious depression was observed, were higher than the control group. Then, it was observed that the scores of neuropsychological tests of the Behcet's disease group were found to be significantly lower, especially in WCST, while significant relations were revealed between Beck Depression Inventory scores and WCST, ST scores. The authors' findings suggest that there may be factors other than depression causing executive impairment in patients with Behcet's disease without explicit neurological symptoms. Executive dysfunctions may occur in association with mild depressive states due to chronic disease stress or silent and/or future neurological involvement of Behcet's disease, especially in the frontal lobes.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Fox-Fordyce hastalığı
    (2002) Erkek, Emel; Koçak, Mukadder; Atasoy, Pınar; Birol, Ahu; Bozdoğan, Önder
    Fox-Fordyce hastalığı nadir görülen, sporadik, apokrin ter bezi retansiyonu sonucu oluşan, kaşıntılı, foliküler papüllerle karakterize bir dermatozdur. Patogenezindeki en önemli basamak apokrin ter bezi duktuslarının tıkanması ve rüptürüdür. Bu makalede, Fox-Fordyce tanısı alan bir olgu sunulmuş ve literatür ışığında klinikopatolojik özellikleri tartışılmıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Increased tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and interleukin 1 alpha (IL1-α) levels in the lesional skin of patients with nonsegmental vitiligo
    (Blackwell Publishing, 2006) Birol, Ahu; Kisa, Ucler; Kurtipek, Gulcan Saylam; Kara, Fatma; Kocak, Mukadder; Erkek, Emel; Caglayan, Osman
    …
  • Küçük Resim
    Öğe
    Mycosis fungoides and Sezary syndrome: therapeutic approach and outcome in 113 patients
    (Wiley, 2005) Anadolu, Rana Yavuzer; Birol, Ahu; Şanlı, Hatice; Erdem, Cengizhan; Türsen, Ümit
    Background Mycosis fungoides (MF) and Sezary syndrome (SS) are the most common forms of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Various topical and systemic therapeutic alternatives are available, but there is no standard or definite curative treatment regimen. When making a decision about the appropriate treatment modality, the age and compliance of the patient, stage of the disease, treatment accessibility, and previous treatment history should be considered. Aim To determine the therapeutic response of patients with MF and SS to different treatment modalities. Patients were evaluated with respect to their clinical and demographic features. Methods One hundred and thirteen patients diagnosed clinically and dermatopathologically with MF and SS between March 1984 and June 2001 were included in the study. Results Of the 113 patients studied, 110 had a diagnosis of MF and three had a diagnosis of SS; 101 patients (89.4%) were diagnosed with early stage (IA, IB, IIA) and 12 (10.6%) with late stage (IIB, III, IVA, IVB) disease. The age at diagnosis varied between 12 and 81 years (mean, 45.6 +/- 15.8 years). Fifty-five (48.7%) patients were male and 58 (51.3%) were female. The duration of the skin lesions varied between 1.5 months and 32 years (mean, 6.1 years). Psoralen plus UVA (PUVA) was the most commonly used initial treatment modality in early stage disease (91%), with a complete remission (CR) rate of 80.4%. With PUVA + interferon-alpha (INF-alpha) treatment, CR was 57% in the early stages and 33.3% in the late stages. For late stage disease, systemic therapies, such as pentostatin, gemcitabine, and fludarabine, alone or in combination with INF-alpha, were preferred. Of the 113 patients, eight (7% of the total and 57.1% of the advanced stage cases) died of MF; 21.4% of the late stage patients showed partial remission and 14.2% showed CR. None of the patients diagnosed with early stage disease died of MF, but two (1.9%) progressed to late stage disease. Conclusions PUVA and PUVA + INF-alpha are effective treatment modalities, especially for early stage MF. Once the disease has progressed, both MF and SS are very resistant to treatment regimens, including chemotherapeutic agents. It is important to diagnose and treat these diseases, especially MF, in the early stages for lasting remission.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Nörolojik tutulumu olmayan Behçet hastalarında bilişsel bozukluklar
    (2004) Özen, Erberk Nurper; Birol, Ahu; Boratav, Cumhur; Koçak, Mukadder
    Amaç: Behçet Hastalığı (BH) kronik seyirli, nörolojik tutulum yapabilen, etiyolojisi belirsiz bir hastalıktır. Nörolojik tutulum olan BH, nöro-Behçet hastalığı (NBH) olarak bilinir. Yazında BH ile ilgili nöro-psikiyatrik çalışmalar çoğunlukla NBH olan grupta yapılmıştır. Pek çok psikiyatrik ve nörolojik hastalıkta olduğu kadar, tıbbi hastalıklarda da bilişsel işlevlerin bozulduğu bilinir. Kronik hastalıklarda bilişsel işlev bozukluğu, hastalığa eşlik eden depresyona bağlı ya da ondan bağımsız olarak görülebilir. Bu çalışmanın amacı, nörolojik tutulumu olmayan BH hastalarının depresyon düzeyi ve bilişsel işlevlerinin değerlendirilmesidir. Yöntem: BH tanısı ile dermatoloji kliniği tarafından izlenen, hastalıkları açısından aktif dönemde olmayan 30 hasta ile 30 sağlıklı gönüllü çalışmaya alındı. Hastalar International Study Group (ISG) BH tanı kriterlerini karşılıyordu ve aynı kriterlere göre hiç birinde NBH yoktu. Hastaların bilişsel işlevleri Wisconsin Kart Eşleme Testi (WKET) (Wisconsin Card Sorting Test -WCST) ve Stroop Testi-TBAG Formu (ST-TBAG) ile, depresyon düzeyleri Beck Depresyon Ölçeği (BDÖ) (Beck Depression Inventory -BDI) ile değerlendirildi. Bulgular: BH grubunun test performansları daha bozuktu; yaş, cinsiyet, eğitim düzeyleri bazı test skorlarına etkiliydi, ancak BDÖ skoru ile testler arasında anlamlı ilişki saptanamadı. Sonuç: Test skorlarından elde edilen veriler, nörolojik tutulumu olmayan BH'de bilişsel işlev bozukluğuna yol açan depresyon dışında etkenler olabileceğini düşündürüyor.
  • Küçük Resim
    Öğe
    PCR analysis of HSV-negative erythema multiforme for the expression of other herpesviruses
    (2003) Koçak, Mukadder; Erkek, Emel; Kısa, Özgül; Güney, Çakır; Birol, Ahu
    Background: Herpes simplex virus (HSV) is the primary herpesvirus implicated to have a causal role in erythema multiforme (EM), both in cases with an antecedent herpetic infection and in idiopathic EM. However, the association of EM with several other viral infections has been clearly documented. Objective: The aim of the present study was to investigate a hypothetical role for the remaining members of the herpesvirus family in HSV-negative cases of EM. Methods: Fresh, unfixed lesional skin biopsies from 25 patients with HSV-negative EM were studied for the presence of Epstein-Barr virus(EBV), cytomegalovirus (CMV), human herpesvirus-6 (HHV-6) and human herpesvirus-7 (HHV-7) by using polymerase chain reaction (PCR) and nested PCR. Results: PCR revealed the absence of specific DNA sequences for EBV, CMV, HHV-6 and HHV-7 in all lesional EM specimens analyzed. Conclusion: These findings do not support an etiological role for non-HSV members of the herpesvirus family in HSV-negative EM.