A Case of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 Presenting with Hypocalcemia

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKorkmaz, Özlem
dc.contributor.authorÖzen, Samim
dc.contributor.authorGökşen, Damla
dc.contributor.authorDarcan, Şükran
dc.date.accessioned2025-01-21T14:20:35Z
dc.date.available2025-01-21T14:20:35Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractAutoimmunepolyglandular syndrome type 1 is a very rare monogenic autosomal recessivedisease, defined by the presence of at least two of three major diseases:Chronic mucocutanenous candidiasis, hypoparathyroidism and autoimmune adrenalfailure. The range of these secondary autoimmune disorder is broad andvariable. In this paper, we presented a case of autoimmune polyglandularsyndrome type 1 whose initial diagnosis was hypoparathyroidism presenting withhypocalcemia. A 14 year old girl presented with hypocalcemia and hypoparathyroidism atthe age of 8, and chronicmucocutanenous candidiasis, thyroiditis and hypergonadotropic hypogonadismwas detected at follow-up.Autoimmune hypoparathyroidism may a first sign of OPS type 1. Therefore, youngpatients with hypocalcemia should be followed on regüler basis for related other autoimmune disease that may occurover time.
dc.description.abstractOtoimmunpoliglandüler sendrom tip 1 (OPS tip 1) oldukça nadir görülen monogenik,otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. Kronik mukokutanöz kandidiyazis,hipoparatiroidizm ve otoimmun adrenal yetmezlikten oluşan major bulgularınikisinin varlığı ile tanımlanır. Sekonder otoimmun bozukluklar farklışekillerde ve geniş bir spektrumda ortaya çıkabilir. Bu yazıda ilk olarakbaşvurusunda hipokalsemi saptanması üzerine hipoparatiroidizm tanısı alan veizleminde otoimmun poliglandüler sendrom tip 1 olarak değerlendirilen bir olgusunulmuştur. 14 yaşında kız hastada ilk olarak 8 yaşında iken hipokalsemi vehipoparatiroidi tespit edilmiş, izlemde kronik mukokutanoz kandidiazis,tiroidit ve hipergonadotropik hipogonadizm saptanmıştır. Otoimmün hipoparatiroidizm OPS tip1’in başlangıç bulgusu olabilir. Bu nedenle erken yaşlarda hipokalsemi ilebaşvuran olgular zaman içerisinde ortaya çıkabilecek eşlik eden diğerotoimmun hastalıklar açısından düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir.
dc.identifier.dergipark426463
dc.identifier.doi10.24938/kutfd.426463
dc.identifier.issn2148-9645
dc.identifier.issue1-109
dc.identifier.startpage114
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/672798
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/kutfd/issue/38689/426463
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.24938/kutfd.426463
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12587/19227
dc.identifier.volume2
dc.language.isotr
dc.publisherKırıkkale Üniversitesi
dc.relation.ispartofKırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_20241229
dc.subjecthypoparathyoidism
dc.subjectautoimmune thyroiditis
dc.subjectAutoimmune polyglandular syndrome type 1
dc.subjectautoimmune thyroiditis
dc.subjecthipoparatiroidi
dc.subjectotoimmun tiroidit
dc.subjectOtoimmun poliglandüler sendrom tip1
dc.subjectotoimmun tiroidit
dc.subjectHealth Care Administration
dc.titleA Case of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 Presenting with Hypocalcemia
dc.title.alternativeHİPOKALSEMİ İLE BAŞVURAN BİR OTOİMMUN POLİGLANDÜLER SENDROM TİP 1 OLGUSU
dc.typeArticle

Dosyalar

Koleksiyon

Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu